2,3,4,5-tetakis(2-benzothienyl)thiophene 1,1-dioxide | 1318679-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,3,4,5-tetakis(2-benzothienyl)thiophene 1,1-dioxide
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrakis(1-benzothiophen-2-yl)thiophene 1,1-dioxide
• CAS: 1318679-40-1
• 化学式: C₃₆H₂₀O₂S₅
• 分子量: 644.884
• InChiKey: LNZSBYMQJQPVRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetakis(2-benzothienyl)thiophene 1,1-dioxide 在 hypofluorous acid acetonitrile complex 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到2,3,4,5-tetakis(2-benzothienyl 1,1-dioxide)thiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  所有- S，S-二氧化星寡聚噻吩

  摘要：

  星形低聚噻吩是在有机电子领域中应用的有前途的材料。首次，范围星形低聚噻吩被氧化成相应的所有- S，S通过使用HOF·CH -dioxides 3 CN配合物。相对于母体化合物，这些材料在UV / vis中显示出相当高的热稳定性和红移吸收。

  DOI：

  10.1021/jo201012y
• 作为产物：
  描述：

  tetrabromothiophene S,S-dioxide 、 2-三丁基锡苯并[B]噻吩 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到2,3,4,5-tetakis(2-benzothienyl)thiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  所有- S，S-二氧化星寡聚噻吩

  摘要：

  星形低聚噻吩是在有机电子领域中应用的有前途的材料。首次，范围星形低聚噻吩被氧化成相应的所有- S，S通过使用HOF·CH -dioxides 3 CN配合物。相对于母体化合物，这些材料在UV / vis中显示出相当高的热稳定性和红移吸收。

  DOI：

  10.1021/jo201012y

文献信息

• <i>all</i>-<i>S,S-</i>Dioxygenated Star Oligothiophenes
  作者：Shay Potash、Shlomo Rozen

  DOI：10.1021/jo201012y

  日期：2011.9.2

  Star-shaped oligothiophenes are promising materials for applications in the organic electronics field. For the first time, a range of star-oligothiophenes was oxidized to the corresponding all-S,S-dioxides by using the HOF·CH3CN complex. These materials exhibit considerable thermal stability and red-shift absorptions in the UV/vis relative to the parent compounds.

  星形低聚噻吩是在有机电子领域中应用的有前途的材料。首次，范围星形低聚噻吩被氧化成相应的所有- S，S通过使用HOF·CH -dioxides 3 CN配合物。相对于母体化合物，这些材料在UV / vis中显示出相当高的热稳定性和红移吸收。