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4-Chlorocycloocten | 14987-71-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Chlorocycloocten
英文别名
4-Chlor-cis-cycloocten;4-Chlorocyclooctene;(1Z)-4-chlorocyclooctene
4-Chlorocycloocten化学式
CAS
14987-71-4
化学式
C8H13Cl
mdl
——
分子量
144.644
InChiKey
RJDZHYSXBXIGOM-RQOWECAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-cyclohexenol 在 氯化亚砜 作用下, 以 吡啶乙醚 为溶剂, 生成 4-Chlorocycloocten
    参考文献:
    名称:
    Chloropalladation of cyclopropane in bicyclo[5.1.0]oct-3-ene and subsequent 1,4,5-.eta.-cyclooctenyl to 1-3-.eta.-cyclooctenyl rearrangement
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00849a011
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文献信息

  • Olefin disproportionation process and catalyst
    申请人:PHILLIPS PETROLEUM COMPANY
    公开号:EP0057736A1
    公开(公告)日:1982-08-18
    A process for forming non-polymeric disproportionation products of non-conjugated olefins using catalysts comprising (1) at least one of certain neutral carbene complexes, and (2) at least one of certain compounds of Groups IVa, IVb, Vb, VIb, Vllb, VIII, and Ib of the Periodic Table of the Elements.
    一种利用催化剂形成非共轭烯烃的非聚合歧化产物的工艺,催化剂包括 (1) 某些中性碳烯络合物中的至少一种,以及 (2) 元素周期表中第 IVa、IVB、Vb、VIb、Vllb、VIII 和 Ib 族的某些化合物中的至少一种。
  • US4262156A
    申请人:——
    公开号:US4262156A
    公开(公告)日:1981-04-14
  • US4269780A
    申请人:——
    公开号:US4269780A
    公开(公告)日:1981-05-26
  • US4247417A
    申请人:——
    公开号:US4247417A
    公开(公告)日:1981-01-27
  • US4248738A
    申请人:——
    公开号:US4248738A
    公开(公告)日:1981-02-03
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