9-oxabicyclo<4.2.1>nonane-3,4-diol | 92591-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 9-oxabicyclo<4.2.1>nonane-3,4-diol
• 英文别名: 9-Oxabicyclo[4.2.1]nonane-3,4-diol；9-oxabicyclo[4.2.1]nonane-3,4-diol
• CAS: 92591-79-2
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: MJUABJOWNKNXEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-Oxabicyclo<4.2.1>nona-2,4-dien 生成 9-oxabicyclo<4.2.1>nonane-2,3-diol 、 9-oxabicyclo<4.2.1>nonane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  稳定的血栓烷A类似物（±）-10a-homo-11a-carbathromboxane A 1的合成

  摘要：

  由双环酮（2）合成了血栓烷A 1（TXA 1）类似物（1），它保留了TXA分子的特征桥氧原子。通过使用烯胺实现立体化学控制双环酮（2）的烷基化。

  DOI：

  10.1039/p19840001061

文献信息

• The synthesis of (±)-10a-homo-11a-carbathromboxane A₁, a stable thromboxane A analogue
  作者：Martin F. Ansell、Jonathan S. Mason、Michael P. L. Caton

  DOI：10.1039/p19840001061

  日期：——

  The thromboxane A1(TXA1) analogue (1), which retains the characteristic bridge oxygen atom of the TXA molecule, has been synthesized from the bicyclic ketone (2). Stereochemical control of alkylation of the bicyclic ketone (2) was achieved by the use of enamines.

  由双环酮（2）合成了血栓烷A 1（TXA 1）类似物（1），它保留了TXA分子的特征桥氧原子。通过使用烯胺实现立体化学控制双环酮（2）的烷基化。