N-(4-甲酰基嘧啶-2-基)乙酰胺 | 180869-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(4-甲酰基嘧啶-2-基)乙酰胺
• 英文名称: 2-acetamidopyrimidine-4-carboxaldehyde
• 英文别名: N-(4-Formylpyrimidin-2-yl)acetamide
• CAS: 180869-44-7
• 化学式: C₇H₇N₃O₂
• 分子量: 165.151
• InChiKey: LZTGSSLTXVSGEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲酰基嘧啶-2-基)乙酰胺 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[4-[5-(4-fluorophenyl)-3-(3-morpholin-4-ylpropyl)imidazol-4-yl]pyrimidin-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinylimidazole inhibitors of CSBP/P38 kinase demonstrating decreased inhibition of hepatic cytochrome P450 enzymes

  摘要：

  Pyrimidine analogs of the pyridinylimidazole class of CSBP/p38 kinase inhibitors were prepared in an effort to reduce the potent inhibition of hepatic cytochrome P450 observed for the pyridinyl compounds. The substitution of pyrimidin-4-yl, 2-methoxypyrimidin-4-yl, or 2-methylaminopyrimidin-4-yl for pyridin-4-yl effectively dissociates CSBP/p38 kinctse from P450 inhibition for this series and furthermore achieves an increase in oral activity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00549-6
• 作为产物：
  描述：

  4-（二甲氨基）-1，1-二甲氧基-3-丙烯-1-酮 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 N-(4-甲酰基嘧啶-2-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinylimidazole inhibitors of CSBP/P38 kinase demonstrating decreased inhibition of hepatic cytochrome P450 enzymes

  摘要：

  Pyrimidine analogs of the pyridinylimidazole class of CSBP/p38 kinase inhibitors were prepared in an effort to reduce the potent inhibition of hepatic cytochrome P450 observed for the pyridinyl compounds. The substitution of pyrimidin-4-yl, 2-methoxypyrimidin-4-yl, or 2-methylaminopyrimidin-4-yl for pyridin-4-yl effectively dissociates CSBP/p38 kinctse from P450 inhibition for this series and furthermore achieves an increase in oral activity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00549-6

文献信息

• Pyridyl imidazole compounds and compositions
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05670527A1

  公开（公告）日：1997-09-23

  Novel 1, 4, 5-substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy as cytokine inhibitors.

  1, 4, 5-取代咪唑化合物及其在治疗中作为细胞因子抑制剂使用的组合物。
• Imidazole compounds, use and process of making
  申请人：——

  公开号：US05593991A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  Novel 1,4,5-substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy as cytokine inhibitors.

  小说1,4,5-取代咪唑化合物和用于治疗的组合物，作为细胞因子抑制剂。
• Compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05593992A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  Novel 1,4,5-substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy as cytokine inhibitors.

  1,4,5-取代咪唑化合物及其在治疗中作为细胞因子抑制剂使用的组合物。
• [EN] CERTAIN 1,4,5-TRI-SUBSTITUTED IMIDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS CYTOKINE<br/>[FR] CERTAINS COMPOSES D'IMIDAZOLE 1,4,5-TRISUBSTITUES UTILES COMME CYTOKINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1996021452A1

  公开（公告）日：1996-07-18

  (EN) This invention relates to certain 5-(optionally substituted aryl or heteroaryl)-4-(optionally substituted heteroaryl)-1-(optionally substituted heterocyclyl or heterocyclylalkyl) or 1- optionally substituted alkyl or alkenyl -imidazoles and derivatives thereof. Synthetic processes for the preparation of said tri-substituted imidazoles is described. The aforementioned imidazoles are useful for treating cytokine mediated diseases. The compounds of the invention are incorporated into pharmaceutical compositions for use in treating cytokine related diseases.(FR) L'invention concerne certains imidazoles 5-(aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué)-4-(hétéroaryle éventuellement substitué)-1-(hétérocyclyle ou hétérocyclylalkyle éventuellement substitué) ou 1-alcényle ou alkyle éventuellement substitué et des dérivés de ces imidazoles. L'invention concerne également des procédés de synthèse pour la préparation de ces imidazoles trisubstitués. Ces imidazoles sont utiles pour traiter les maladies induites par la cytokine. Les composés de l'invention sont incorporés dans des compositions pharmaceutiques permettant de traiter les maladies liées à la cytokine.

  本发明涉及某些5-(可选取代芳基或杂环芳基)-4-(可选取代杂环芳基)-1-(可选取代杂环基或杂环基烷基)或1-可选取代烷基或烯基-咪唑及其衍生物。描述了制备所述三取代咪唑的合成方法。上述咪唑对于治疗细胞因子介导的疾病有用。本发明化合物被纳入制药组合物中，用于治疗与细胞因子相关的疾病。
• Novel compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020188122A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  Novel 1, 4, 5- substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy as cytokine inhibitors.

  小说1、4、5-取代咪唑化合物和组合物，用于作为细胞因子抑制剂的治疗。