tetrabenzopentacene | 216-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: tetrabenzopentacene
• 英文别名: Tetrabenzo-pentacen；Tetrabenzo(a,c,l,o)pentacene；nonacyclo[20.16.0.03,20.05,18.06,11.012,17.024,37.025,30.031,36]octatriaconta-1(38),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24(37),25,27,29,31,33,35-nonadecaene
• CAS: 216-07-9
• 化学式: C₃₈H₂₂
• 分子量: 478.593
• InChiKey: RIQXSPGGOGYAPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabenzopentacene 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 tetrabenzo[a,c,l,n]pentacene-10,21-dione
  参考文献：
  名称：

  Clar et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 1833,1835

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydrocyclobutaphenanthrenone 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 tetrabenzopentacene
  参考文献：
  名称：

  热力学稳定的邻二甲基甲烷：合成，结构和反应性

  摘要：

  研究了环丁菲向邻喹啉甲烷的热异构化。四元环上的立体拥挤的取代基或给电子的取代基促进了开环，从而提供了相对稳定的邻喹啉甲烷。对新制备的邻喹啉甲烷的分离可对其结构进行阐明，并对其潜在的反应性进行研究。亚芳基和邻喹二甲烷的双[4 + 2]环加成反应得到四苯并五并苯，证明了该分离化合物的合成应用。

  DOI：

  10.1002/chem.202004510

文献信息

• Synthesis of Phenanthrene‐Based Polycycles by Gold(I)‐Catalyzed Cyclization of Biphenyl‐Embedded Trienynes
  作者：Ana Milián、Patricia García‐García、Juan J. Vaquero、Roberto Sanz、Manuel A. Fernández‐Rodríguez

  DOI：10.1002/adsc.202200887

  日期：2022.11.22

  Gold(I)-catalyzed cyclization of o-alkenyl-o’-alkynylbiaryls in the presence of external or internal nucleophiles provides a straightforward access to phenanthrene-based polycycles, which are of considerable interest in materials science. Thus, their reactions with alcohols yield functionalized dihydrophenanthrenes, in a process that can also be carried out intramolecularly, to provide phenanthrene-derived

  在外部或内部亲核试剂存在下，金 (I) 催化的o -烯基- o' -炔基联芳基环化提供了一种直接获得基于菲的多环化合物的途径，这在材料科学中具有相当大的意义。因此，它们与醇的反应产生功能化的二氢菲，该过程也可以在分子内进行，以提供菲衍生的杂多环化合物。此外，苯并[ b ]苯并[b]联苯可以由o-甲氧基乙烯基-o'-炔基联芳基合成，在其中三键上的（杂）芳基取代基充当内部亲核试剂的反应中。
• Diels-Alder reactivity of polycyclic aromatic hydrocarbons. 1. Acenes and benzologs
  作者：D. Biermann、W. Schmidt

  DOI：10.1021/ja00529a046

  日期：1980.4