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2,4,7-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-2-pyrindine
2,4,7-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-2-pyrindine | 105406-12-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,7-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-2-pyrindine
英文别名
2,4,7-Trimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyridine;2,4,7-trimethyl-1,3,4,5-tetrahydrocyclopenta[c]pyridine
CAS
105406-12-0
化学式
C
11
H
17
N
mdl
——
分子量
163.263
InChiKey
WHYGCLOSIAFCAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,4,7-Trimethyl-1,2,3,4,5,7-hexahydro-[2]pyrindin-6-one
117719-47-8
C
11
H
17
NO
179.262
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4,7-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-2-pyrindine
在 4,5,6,7-tetrachloro-2',4',5',7'-tetraiodofluorescein disodium salt 、
氧气
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
(+/-)4aβ-Trimethylsilyloxy-2,4β,7-trimethyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-6H-2-pyrindine-6-one
参考文献:
名称:
单萜生物碱III:合成épi-7,7atécomaninestéréospésifiquede la(±)
摘要:
化合物14中硼烷轴向基团的存在在低温下诱导区域和立体特异性的1 O 2环加成。这种选择性与在4aβ-羟基烯酮6的锂液氨还原过程中获得的选择性一起,可以实现(±)epi-7,7a tecomanine 5(tecomanine 1的一种非天然且未描述的异构体)的短而立体有择的合成。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96207-6
作为产物:
描述:
N-formyl N-methyl (N,N-dimethylaminomethylidene-3'-cyclopentadienyl)-2-propylamine
在 lithium aluminium tetrahydride 、
N,N-二异丙基乙胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 13.33h, 生成
2,4,7-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-2-pyrindine
参考文献:
名称:
单萜AlcaloïdesI:功能化的单侧芳基环戊二烯基-2丙胺
摘要:
在两个步骤中实现两个碳向N-甲基-2-环戊二烯基-丙胺骨架8中的区域选择性引入,所述两个步骤包括N-甲酰基化,然后通过与DMF缩醛反应使环戊二烯环的β位氨基甲基化。随后的分子内Vilsmeier-Haack环化反应生成了甲酰基-氨基富烯中间体9,该中间体被转化为氨基二烯10,这是制备tecomanine组13的单萜生物碱的有用合成子。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)81968-2
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文献信息
Synthèse stéréospécifique de la (±) épi-7,7a técomanine
作者:
J.P. Alazard、A. Leboff、C. Thal
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)93759-1
日期:
1989.1
The
stereospecific
synthesis of the (±) épi-7,7a técomanine has been achieved by two
stereospecific
reactions starting
from
an amino
diene
N-borane.
(±)épi-7,7atcomanine的立体定向合成已通过两个从
氨
基二烯N-
硼烷
开始的立体定向反应实现。
ALAZARD, J. -P.;BRAYER, J. -L.;THAL, C., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1587-1598
作者:
ALAZARD, J. -P.、BRAYER, J. -L.、THAL, C.
DOI:
——
日期:
——
Alcakloïdes monotérpéniques II : synthése stéréospécifique de la (±) Δ-7,7a 4aβh isotécomanine
作者:
J.L. Brayer、J.P. Alazard、C. Thal
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87825-x
日期:
1990.1
Photooxydation d'un aminodiene et d'aminodiene-boranes
作者:
Jean-Pierre Alazard、Claude Thal
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)84248-3
日期:
1986.1
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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