3-ethyl-5-[2-(1-ethyl-1H-naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylidene)-ethylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one | 33686-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 英文名称: 3-ethyl-5-[2-(1-ethyl-1H-naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylidene)-ethylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-ethyl-5-[(1-ethyl-1H-naphtho[1,2-d]thiazol-2-yliden)-ethylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one；3-Aethyl-5-[(1-aethyl-1H-naphtho[1,2-d]thiazol-2-yliden)-aethyliden]-2-thioxo-thiazolidin-4-on；(5Z)-3-ethyl-5-{2-[(2Z)-1-ethylnaphtho[1,2-d][1,3]thiazol-2-ylidene]ethylidene}-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one；3-ethyl-5-[2-(1-ethylbenzo[e][1,3]benzothiazol-2-ylidene)ethylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 33686-94-1
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂OS₃
• 分子量: 398.574
• InChiKey: QVPNVTXAJDKIPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-2-硫代-4-噻唑烷二酮 、 3-ethyl-5-[2-(1-ethyl-1H-naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylidene)-ethylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one 生成 3-Aethyl-2-<3-aethyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yliden>-5-<2-(3-aethyl-3H-β-naphthothiazol-2-yliden)-aethyliden>-thiazolidin-4-on
  参考文献：
  名称：

  Ljubish,M.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3914 - 3919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-2-硫代-4-噻唑烷二酮 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 生成 3-ethyl-5-[2-(1-ethyl-1H-naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylidene)-ethylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Deitschmeister et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 166,169; engl. Ausg. S. 209, 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies in the Cyanine Dye Series. XI.¹ The Merocyanines
  作者：L. G. S. Brooker、G. H. Keyes、R. H. Sprague、R. H. VanDyke、E. VanLare、G. VanZandt、F. L. White

  DOI：10.1021/ja01155a095

  日期：1951.11
• Polymethine dyes
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02454629A1

  公开（公告）日：1948-11-23
• Process for the preparation of dyes
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02165219A1

  公开（公告）日：1939-07-11
• Deitschmeister et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 166,169; engl. Ausg. S. 209, 212
  作者：Deitschmeister et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ljubish,M.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3914 - 3919
  作者：Ljubish,M.S. et al.

  DOI：——

  日期：——