5-methyl-6-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 451459-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-methyl-6-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 5-methyl-6-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 451459-52-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 354.433
• InChiKey: ULPISKXNTGOLAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)acetyl chloride 、 5-methyl-6-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 Ki 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到3-(2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-5-methyl-6-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  揭示了在改善以不需要的钙通道活性为特征的情况下有效的方法和化合物，特别是不需要的T型钙通道活性。具体来说，揭示了一系列含有噻吡嘧啶或氧喹唑啉衍生物的化合物，其具有一般式（1）或式（2），其中X是连接剂，Y是芳香基或N（R5）（R6）。

  公开号：

  US20080280900A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-氧代-3,4-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-甲酸 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N-苯基哌嗪 在 4-二甲氨基吡啶 二氯甲烷 、 resultant residue 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 0.4 g 5-methyl-6-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one, (yield: 57%)的产率得到5-methyl-6-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  本发明公开了对缓解由不需要的钙通道活性，尤其是不需要的T型钙通道活性所表征的病症有效的方法和化合物。具体而言，本发明公开了一系列含有噻唑嘧啶或氧喹嗪衍生物的化合物，其具有一般式（1）或式（2），其中X是连接基，Y是芳香基或N（R5）（R6）。

  公开号：

  US20080280900A1

文献信息

• US8133998B2
  申请人：——

  公开号：US8133998B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE PYRIMIDINE EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：NEUROMED PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2008138126A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  (EN) Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds containing thienopyrimidine or oxoquinazoline derivatives are disclosed of the general formula (1) or formula (2) where X is a linker and Y is an aromatic moiety or N(R5)(R6).(FR) La présente invention a pour objet des procédés et des composés efficaces dans l'amélioration d'affections caractérisées par une activité indésirée des canaux calciques, particulièrement une activité indésirée des canaux calciques de type T. De manière spécifique, l'invention concerne une série de composés contenant des dérivés de thiénopyrimidine ou d'oxoquinazoline de formule générale (1) ou de formule (2) où X représente un lieur et Y représente un radical aromatique ou N(R5)(R6).
• BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：PAJOUHESH Hassan

  公开号：US20080280900A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds containing thienopyrimidine or oxoquinazoline derivatives are disclosed of the general formula (1) or formula (2) where X is a linker and Y is an aromatic moiety or N(R5)(R6).

  揭示了在改善以不需要的钙通道活性为特征的情况下有效的方法和化合物，特别是不需要的T型钙通道活性。具体来说，揭示了一系列含有噻吡嘧啶或氧喹唑啉衍生物的化合物，其具有一般式（1）或式（2），其中X是连接剂，Y是芳香基或N（R5）（R6）。
• Bicyclic pyrimidine derivatives as calcium channel blockers
  申请人：Zalicus Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：US08133998B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds containing thienopyrimidine or oxoquinazoline derivatives are disclosed of the general formula (1) or formula (2) where X is a linker and Y is an aromatic moiety or N(R5)(R6).

  本发明揭示了一种对缓解由不需要的钙通道活性，特别是不需要的T型钙通道活性所表征的疾病条件具有有效作用的方法和化合物。具体而言，本发明揭示了一系列含有噻唑嘧啶或氧喹嗪衍生物的化合物，其具有通式（1）或通式（2），其中X是连接基，Y是芳香基团或N（R5）（R6）。