7-Methoxy-4H-benzo[1,4]thiazine-3-thione | 75414-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 7-Methoxy-4H-benzo[1,4]thiazine-3-thione
• 英文别名: 7-methoxy-4H-1,4-benzothiazine-3-thione
• CAS: 75414-78-7
• 化学式: C₉H₉NOS₂
• 分子量: 211.309
• InChiKey: CBZKTTHKNNLWOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-4H-benzo[1,4]thiazine-3-thione 在 氨 作用下， 反应 72.0h， 以58%的产率得到7-methoxy-2H-1,4-benzothiazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Jogibhukta, M.; Krishnan, V. S. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 2, p. 130 - 133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1,4-苯并噻嗪-3-酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-Methoxy-4H-benzo[1,4]thiazine-3-thione
  参考文献：
  名称：

  一些7-烷氧基-2H-1,4-苯并噻嗪-3（4H）-酮和7-烷氧基-4H- [1,2,4]三唑并[4,3-d]苯并[b]的合成及抗惊厥活性[1,4]噻嗪。

  摘要：

  一系列7-烷氧基-2H-1,4-苯并噻嗪-3（4H）-和一系列新的7-烷氧基-4H- [1,2,4]三唑并[4,3-d]苯并[b]以5-甲氧基苯并[d]噻唑-2-胺为起始原料合成] [1,4]噻嗪衍生物。化合物的结构通过IR，（1）H-NMR光谱数据和显微分析来阐明。在昆明小鼠腹膜内注射后，通过最大电休克（MES）测试和旋转法测试这些化合物的抗惊厥活性。在合成的化合物3a-v中，7-（己氧基）-2H-苯并[b] [1,4]噻嗪-3（4H）-1（3f）可能被认为是最有用和最安全的治疗化合物。在合成的化合物4a-u中，化合物7-（2-氟苄氧基）-4H- [1,2,4]三唑并[4,3-d]苯并[b] [1,4]噻嗪（4k）最多ED（50）为17.0 mg / kg，TD（50）为243的活性化合物。9 mg / kg，保护指数（PI）为14.3。它的神经毒性低于所有其他合成化合物，也显着低于参考药物卡马西平。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.326

文献信息

• SHRIDHAR D. R.; SASTRY C. V. R.; VISHWAKARMA L. C.; NARAYAN G. K. A. S. S+, ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1980, 12, NO 3-4, 203-206
  作者：SHRIDHAR D. R.、 SASTRY C. V. R.、 VISHWAKARMA L. C.、 NARAYAN G. K. A. S. S+

  DOI：——

  日期：——
• SHRIDHAR, D. R.;JOGIBHUKTA, M.;KRISHNAN, V. S. H., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 2, 130-133
  作者：SHRIDHAR, D. R.、JOGIBHUKTA, M.、KRISHNAN, V. S. H.

  DOI：——

  日期：——