dibenzo[g,o][1,6,9,14]-tetraazacyclo-hexadecane-[2,5,10,13]-tetraone | 219554-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: dibenzo[g,o][1,6,9,14]-tetraazacyclo-hexadecane-[2,5,10,13]-tetraone
• 英文别名: 2,7,14,19-Tetrazatricyclo[18.4.0.08,13]tetracosa-1(24),8,10,12,20,22-hexaene-3,6,15,18-tetrone；2,7,14,19-tetrazatricyclo[18.4.0.08,13]tetracosa-1(24),8,10,12,20,22-hexaene-3,6,15,18-tetrone
• CAS: 219554-46-8
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₄
• 分子量: 380.403
• InChiKey: DVNAJVPIWAGKRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 邻苯二胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到dibenzo[g,o][1,6,9,14]-tetraazacyclo-hexadecane-[2,5,10,13]-tetraone
  参考文献：
  名称：

  带有酰胺大环的中性受体的阴离子识别特性

  摘要：

  已合成了中性类的基于酰胺的大环化合物，并通过UV-vis滴定法和1 H nmr实验评估了阴离子结合能力。结果表明，较高的阴离子结合的能力被用于h观察到2 PO 4 -，F -和ACO - ，但对氯几乎没有亲和力- ，溴- ，我-和OH - 。的1个H核磁共振谱表明，该受体和氟阴离子之间的相互作用取决于两个因素，分别为：一个是依赖于氢键，其它去质子上。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450512

文献信息

• Anion recognition properties of the neutral receptors bearing amide macrocycle
  作者：X.-F. Shang、Z.-S. Cai、H.-K. Lin、H. Lin

  DOI：10.1002/jhet.5570450512

  日期：2008.9

  Neutral classes of amide-based macrocycle have been synthesized and the anion binding abilities are assessed by UV-vis titration and 1H nmr experiments. Results indicate that higher anion binding abilities are observed for H2PO4−, F− and AcO−, but almost no affinity for Cl−, Br−, I− and OH−. The 1H nmr spectra shows that the interactions between the receptors and fluoride anion depend on two factors

  已合成了中性类的基于酰胺的大环化合物，并通过UV-vis滴定法和1 H nmr实验评估了阴离子结合能力。结果表明，较高的阴离子结合的能力被用于h观察到2 PO 4 -，F -和ACO - ，但对氯几乎没有亲和力- ，溴- ，我-和OH - 。的1个H核磁共振谱表明，该受体和氟阴离子之间的相互作用取决于两个因素，分别为：一个是依赖于氢键，其它去质子上。