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2-chloro-3-(3-hydroxy-1-oxapropyl)-1,4-naphthoquinone | 59641-34-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-3-(3-hydroxy-1-oxapropyl)-1,4-naphthoquinone
英文别名
2-Chloro-3-(2-hydroxyethoxy)naphthalene-1,4-dione
2-chloro-3-(3-hydroxy-1-oxapropyl)-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
59641-34-8
化学式
C12H9ClO4
mdl
——
分子量
252.654
InChiKey
VLXXHHDKQNJEEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-3-(3-hydroxy-1-oxapropyl)-1,4-naphthoquinone三乙胺sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯叔丁醇 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 1,4,7,18,21-pentaoxa<7>(2,3)-1,4-naphthoquinono<4>(2,3)-1,4-naphthoquinonophane
    参考文献:
    名称:
    Markovskii, L. N.; Kal'chenko, V. I.; Kartoflitskaya, A. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, p. 1369 - 1373
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-1,4-萘醌乙二醇sodium acetate 作用下, 反应 0.67h, 以21%的产率得到2-chloro-3-(3-hydroxy-1-oxapropyl)-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    Markovskii, L. N.; Kal'chenko, V. I.; Kartoflitskaya, A. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, p. 1369 - 1373
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MARKOVSKIJ, L. N.;KALCHENKO, V. I.;KARTOFLITSKAYA, A. P.;KOLESNIKOV, V. T+, ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 7, 1501-1506
    作者:MARKOVSKIJ, L. N.、KALCHENKO, V. I.、KARTOFLITSKAYA, A. P.、KOLESNIKOV, V. T+
    DOI:——
    日期:——
  • Markovskii, L. N.; Kal'chenko, V. I.; Kartoflitskaya, A. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, p. 1369 - 1373
    作者:Markovskii, L. N.、Kal'chenko, V. I.、Kartoflitskaya, A. P.、Kolesnikov, V. T.
    DOI:——
    日期:——
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