1,10-di-(R)-(+)-1-phenylethyl-4,7-dioxa-1,10-diazadecane | 617715-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,10-di-(R)-(+)-1-phenylethyl-4,7-dioxa-1,10-diazadecane
• 英文别名: (1R)-1-phenyl-N-[2-[2-[2-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]ethanamine
• CAS: 617715-36-3
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₂
• 分子量: 356.508
• InChiKey: RAQMHYADYMGRBQ-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-次苯基双(氧基))双(乙烷-2,1-二基)双(4-甲苯磺酸酯) 、 1,10-di-(R)-(+)-1-phenylethyl-4,7-dioxa-1,10-diazadecane 在 三正丙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到N,N'-di-(R)-(+)-1-phenylethyl-7,16-diaza-1,4,10,13-tetraoxa-2,3-benzocyclooctadec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  由手性胺合成手性二氮杂18-冠-6醚及氨基酸钾钠盐的分子识别

  摘要：

  手性胺的前体的一种实用的合成3和4和手性二氮杂18-冠-6醚5，6和7中报告从手性胺开始。这些手性冠醚对氨基酸钾盐和钠盐的分子识别已经通过紫外可见分光光度计进行了表征。选择性顺序为Phe> Thr> Ala。在6的情况下，大环的腔在识别中起重要作用。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00594-9
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 以 xylene 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到1,10-di-(R)-(+)-1-phenylethyl-4,7-dioxa-1,10-diazadecane
  参考文献：
  名称：

  由手性胺合成手性二氮杂18-冠-6醚及氨基酸钾钠盐的分子识别

  摘要：

  手性胺的前体的一种实用的合成3和4和手性二氮杂18-冠-6醚5，6和7中报告从手性胺开始。这些手性冠醚对氨基酸钾盐和钠盐的分子识别已经通过紫外可见分光光度计进行了表征。选择性顺序为Phe> Thr> Ala。在6的情况下，大环的腔在识别中起重要作用。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00594-9

文献信息

• Demirel, N.; Turgut, Y.; Hosgoeren, H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2003, # 10, p. 1047 - 1055
  作者：Demirel, N.、Turgut, Y.、Hosgoeren, H.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective transport of amino acids as their potassium and sodium salts by optically active diaza-18-crown-6 ethers having arene sidearms
  作者：Nadir Demirel、Yasemin Bulut、Halil Hoşgören

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.06.007

  日期：2004.7

  The enantioselective transport of amino acids as their sodium and potassium salts has been investigated by optically active diaza crown ethers. The reversed enantioselectivity of chiral crown ether 1 was observed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.