N-<β-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)acetyl>-4-(p-fluorobenzoyl)piperidine bis(ethylene ketal) | 157131-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-<β-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)acetyl>-4-(p-fluorobenzoyl)piperidine bis(ethylene ketal)
• 英文别名: 1-[4-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]piperidin-1-yl]-2-spiro[1,3-dioxolane-2,1'-3,4-dihydro-2H-naphthalene]-2'-ylethanone
• CAS: 157131-51-6
• 化学式: C₂₈H₃₂FNO₅
• 分子量: 481.564
• InChiKey: JLGXBMMJTLPETA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<β-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)acetyl>-4-(p-fluorobenzoyl)piperidine bis(ethylene ketal) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-1-(2-spiro[1,3-dioxolane-2,1'-3,4-dihydro-2H-naphthalene]-2'-ylethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Fontenla; Osuna; Rosa, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 16, p. 2564 - 2573

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthaleneacetic acid chloride 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 N-<β-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)acetyl>-4-(p-fluorobenzoyl)piperidine bis(ethylene ketal)
  参考文献：
  名称：

  Fontenla; Osuna; Rosa, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 16, p. 2564 - 2573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fontenla; Osuna; Rosa, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 16, p. 2564 - 2573
  作者：Fontenla、Osuna、Rosa、Castro、G-Ferreiro、Loza-Garcia、Calleja、Sanz、Rodriguez、Ravina、Fueyo、F-Masaguer、Vidal、De Ceballos

  DOI：——

  日期：——