N-(5-溴-2-吡啶基)-环丙烷羧胺 | 186253-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(5-溴-2-吡啶基)-环丙烷羧胺
• 英文名称: N-(5-bromopyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
• CAS: 186253-84-9
• 化学式: C₉H₉BrN₂O
• mdl: MFCD01593811
• 分子量: 241.087
• InChiKey: GACXRAMFHQCJTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.706±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-溴-2-吡啶基)-环丙烷羧胺 在 盐酸 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2',6'-di-i-propoxy-1,1'-biphenyl)(2-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE PARP INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEUR DE PARP ET SON UTILISATION
  [ZH] 含氮杂环衍生物PARP抑制剂及其用途

  摘要：

  式(I)所示的化合物，其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、共晶或氘代物，或含它们的药物组合物，及其作为PARP-1抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)所示中各基团如说明书之定义。

  公开号：

  WO2023051812A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 在 吡啶 作用下， 生成 N-(5-溴-2-吡啶基)-环丙烷羧胺
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Pyridin-2-one and pyrimidin-4-one Derivatives Useful As a Factor XIa Inhibitors

  摘要：

  The present invention is directed to bicyclic pyridinon-2-one and pyrimidin-4-one derivatives, stereoisomers, isotopologues, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and the use of said compounds in the treatment and/or prophylaxis of thromboembolic disorders, inflammatory disorders and diseases or conditions in which plasma kallikrein activity is implicated.

  公开号：

  US20230183233A1

文献信息

• N
  申请人：浙江大学

  公开号：CN111732548B

  公开（公告）日：2022-06-17

  本发明提供N2‑氨甲酰芳环‑2‑氨基嘧啶类衍生物及其医药用途。本发明提供的N2‑氨甲酰芳环‑2‑氨基嘧啶衍生物包括其光学异构体及药学上可接受的盐。经药效研究表明，所述化合物具有FLT3抑制活性，对多种白血病细胞株有增值抑制活性，对乳腺癌细胞有中等抑制作用，且对AML多种突变如近膜结构域的内部串联重复突变和激酶结构域中活化环的D835点突变有效，对c‑KIT几乎无抑制作用，可以克服临床上点突变带来的耐药，可以减小骨髓抑制毒副作用，可在制备抗肿瘤药物中的应用。N2‑氨甲酰芳环‑2‑氨基嘧啶类衍生物的通式Ia和Ib的结构如下：
• 一种具有抗肿瘤活性的双芳基脲化合物及其制备方法和应用
  申请人：西安交通大学

  公开号：CN105924387A

  公开（公告）日：2016-09-07

  本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的双芳基脲化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1、R2为氢、烷烃基团或卤素基团。该化合物对VEGFR‑2激酶有很好的抑制活性，能够通过抑制VEGFR‑2激酶的活性，阻断其诱导的信号通路，抑制肿瘤细胞的增生和迁移，从而可应用于抗肿瘤药物的制备。且该化合物的制备方法具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
• US2023/97157
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Bicyclic Pyridin-2-one and pyrimidin-4-one Derivatives Useful As a Factor XIa Inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20230183233A1

  公开（公告）日：2023-06-15

  The present invention is directed to bicyclic pyridinon-2-one and pyrimidin-4-one derivatives, stereoisomers, isotopologues, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and the use of said compounds in the treatment and/or prophylaxis of thromboembolic disorders, inflammatory disorders and diseases or conditions in which plasma kallikrein activity is implicated.
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE PARP INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEUR DE PARP ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含氮杂环衍生物PARP抑制剂及其用途
  申请人：[en]HAISCO PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.;[zh]海思科医药集团股份有限公司

  公开号：WO2023051812A1

  公开（公告）日：2023-04-06

  式(I)所示的化合物，其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、共晶或氘代物，或含它们的药物组合物，及其作为PARP-1抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)所示中各基团如说明书之定义。