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N-(5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)-乙酰胺 | 199340-94-8

中文名称
N-(5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)-乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(5-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)acetamide
英文别名
N-(5-methyl-4-nitro-1(2)H-pyrazol-3-yl)-acetamide;N-(5-Methyl-4-nitro-1(2)H-pyrazol-3-yl)-acetamid;3-acetamido-5-methyl-4-nitro-1H-pyrazole
N-(5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)-乙酰胺化学式
CAS
199340-94-8
化学式
C6H8N4O3
mdl
——
分子量
184.155
InChiKey
VAMFAOUBRMINQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:2e449d31550851f5ac72f8d56b9f7540
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    MULTI-KINASE INHIBITOR COMPOUND, AND CRYSTAL FORM AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一种由式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐和立体异构体,其中R1、R2、X、Y、P、W和Ar如描述中定义。本发明的式(I)化合物可用于制备用于治疗由多激酶异常介导的癌症的药物。还提供了一种晶型I的化合物4-(5-(2-氯苯基)-3-甲基-2,10-二氢吡唑并[4,3-b]吡啶并[4,3-e][1,4]二氮杂环-8-基)吗啡啶,其中在晶型I的X射线粉末衍射图样中,在7.4±0.20、17.9±0.2°、18.9±0.2°、19.4±0.2°、21.5±0.2°和23.7±0.2°处有特征峰。
    公开号:
    US20190040064A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-乙酰胺硫酸硝酸 作用下, 以72%的产率得到N-(5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)-乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[4,3- b ]嘧啶[4,5- e ] [1,4]二氮杂衍生物作为Aurora A / B和KDR的新型多靶点抑制剂
    摘要:
    极光A,极光B和包含激酶插入域的受体(KDR)在持续的癌症生长中起重要作用。在本研究中,设计并合成了十八种吡唑并[4,3- b ]嘧啶基[4,5- e ] [1,4]二氮杂derivatives衍生物。大部分制备的化合物都表现出明显的酶促活性(Aurora A / B和KDR)。在这些类似物中,化合物17g表现出显着的Aurora A / B和KDR效能,IC 50值分别为46.2 nM,37.6 nM和21.6 nM。进一步生物学分析的结果表明,化合物17g对SNU-5,MKN-45和MKN-74细胞系具有中等的抗增殖活性,在MKN-45,MKN-74,SGC-7901和SNU-5细胞系中诱导G2 / M细胞周期阻滞和凋亡。可接受的药代动力学特征(F = 63.8%),并抑制了小鼠体内SNU-5肿瘤的增殖。以上所有结果均表明吡唑并[4,3- b ]嘧啶基[4,5- e ] [1,4]二氮杂可以开发为多种Aurora
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2018.09.032
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文献信息

  • Diamino pyrazols, their synthesis, keratin fibre dyeing compositions
    申请人:L'Oreal
    公开号:US06118008A1
    公开(公告)日:2000-09-12
    The invention discloses new 5-substituted 3,4-diamino pyrazols, their methods of preparation, compositions for keratin fiber oxidation dyeing containing them as an oxidizing base, and the dyeing methods using same.
    本发明公开了新型5-取代的3,4-二氨基吡唑、其制备方法、含有它们作为氧化基质的角蛋白纤维氧化染料组合物,以及使用这些染料的染色方法。
  • [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:SCHRODINGER INC
    公开号:WO2021134004A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are MALT1 inhibitors. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases, such as cancer, autoimmune disorders, and inflammatory disorders.
    本申请涉及以下式(I)的化合物及其药用盐,其在此处定义为MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式(I)化合物及其药用盐的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗疾病(如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病)的方法。
  • [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
    申请人:ESTEVE PHARMACEUTICALS SA
    公开号:WO2021239558A1
    公开(公告)日:2021-12-02
    The present invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit of the voltage-gated calcium channel and the sigma-1 (σ1) receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.
    本发明涉及一种对电压门控通道的α2δ亚基和sigma-1(σ1)受体具有双重药理活性的吡唑咪啉衍生物,涉及制备这类化合物的方法,包括它们的药物组合物,以及它们在治疗中的应用,特别是用于治疗疼痛。
  • 一类抗肿瘤作用的吡唑并嘧啶二氮 衍生物
    申请人:华东师范大学
    公开号:CN109020980B
    公开(公告)日:2020-11-20
    本发明涉及医药领域,如结构式I所示的吡唑嘧啶二氮衍生物对极光激酶A(Aurora A),极光激酶B(Aurora B)以及血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2/KDR)三个靶点或其中的两个或一个靶点具有显著的抑制作用,药理学实验显示其具有显著的抗肿瘤活性,可用于发展成为制备治疗或控制恶性肿瘤的抗肿瘤药物,尤其是用来治疗或控制胃癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌等的药物。
  • [EN] COMBINED USE OF MULTIKINASE INHIBITOR<br/>[FR] UTILISATION COMBINÉE D'UN INHIBITEUR MULTIKINASE<br/>[ZH] 多激酶抑制剂的联合应用
    申请人:TRANSTHERA SCIENCES NANJING INC
    公开号:WO2022206758A1
    公开(公告)日:2022-10-06
    本发明涉及式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、晶型与程序性细胞死亡蛋白1/程序性细胞死亡蛋白1配体1(PD-1/PD-L1)抗体的药物组合物、药盒及在治疗癌症疾病中的用途,其中Y、P、W、Ar如说明书中所定义。
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