N-(5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)-乙酰胺 | 199340-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)-乙酰胺
• 英文名称: N-(5-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)acetamide
• 英文别名: N-(5-methyl-4-nitro-1(2)H-pyrazol-3-yl)-acetamide；N-(5-Methyl-4-nitro-1(2)H-pyrazol-3-yl)-acetamid；3-acetamido-5-methyl-4-nitro-1H-pyrazole
• CAS: 199340-94-8
• 化学式: C₆H₈N₄O₃
• 分子量: 184.155
• InChiKey: VAMFAOUBRMINQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)-乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-methyl-4-nitro-1H-pyrazole-3-amine
  参考文献：
  名称：

  MULTI-KINASE INHIBITOR COMPOUND, AND CRYSTAL FORM AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物或其药用可接受的盐和立体异构体，其中R1、R2、X、Y、P、W和Ar如描述中定义。本发明的式（I）化合物可用于制备用于治疗由多激酶异常介导的癌症的药物。还提供了一种晶型I的化合物4-(5-(2-氯苯基)-3-甲基-2,10-二氢吡唑并[4,3-b]吡啶并[4,3-e][1,4]二氮杂环-8-基)吗啡啶，其中在晶型I的X射线粉末衍射图样中，在7.4±0.20、17.9±0.2°、18.9±0.2°、19.4±0.2°、21.5±0.2°和23.7±0.2°处有特征峰。

  公开号：

  US20190040064A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-乙酰胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以72%的产率得到N-(5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3- b ]嘧啶[4,5- e ] [1,4]二氮杂衍生物作为Aurora A / B和KDR的新型多靶点抑制剂

  摘要：

  极光A，极光B和包含激酶插入域的受体（KDR）在持续的癌症生长中起重要作用。在本研究中，设计并合成了十八种吡唑并[4,3- b ]嘧啶基[4,5- e ] [1,4]二氮杂derivatives衍生物。大部分制备的化合物都表现出明显的酶促活性（Aurora A / B和KDR）。在这些类似物中，化合物17g表现出显着的Aurora A / B和KDR效能，IC 50值分别为46.2 nM，37.6 nM和21.6 nM。进一步生物学分析的结果表明，化合物17g对SNU-5，MKN-45和MKN-74细胞系具有中等的抗增殖活性，在MKN-45，MKN-74，SGC-7901和SNU-5细胞系中诱导G2 / M细胞周期阻滞和凋亡。可接受的药代动力学特征（F = 63.8％），并抑制了小鼠体内SNU-5肿瘤的增殖。以上所有结果均表明吡唑并[4,3- b ]嘧啶基[4,5- e ] [1,4]二氮杂可以开发为多种Aurora

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.09.032

文献信息

• MULTI-KINASE INHIBITOR COMPOUND, AND CRYSTAL FORM AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing TransThera Biosciences Co. Ltd.

  公开号：US20190040064A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention relates to a compound as represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt and stereoisomer thereof, wherein R1, R2, X, Y, P, W, and Ar are as defined in the description. The compound of formula (I) of the present invention can be used in the preparation of a drug for treating cancers mediated by abnormality of multi-kinases. Also provided is a crystal form I of a compound 4-(5-(2-chlorophenyl)-3-methyl-2,10-dihydropyrazolo[4,3-b]pyrido[4,3-e][1,4]diazepin-8-yl)morpholine, wherein in an X-ray powder diffraction pattern of crystal form I, there are characteristic peaks at 7.4±0.20, 17.9±0.2°, 18.9±0.2°, 19.4±0.2°, 21.5±0.2°, and 23.7±0.2°.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物或其药用可接受的盐和立体异构体，其中R1、R2、X、Y、P、W和Ar如描述中定义。本发明的式（I）化合物可用于制备用于治疗由多激酶异常介导的癌症的药物。还提供了一种晶型I的化合物4-(5-(2-氯苯基)-3-甲基-2,10-二氢吡唑并[4,3-b]吡啶并[4,3-e][1,4]二氮杂环-8-基)吗啡啶，其中在晶型I的X射线粉末衍射图样中，在7.4±0.20、17.9±0.2°、18.9±0.2°、19.4±0.2°、21.5±0.2°和23.7±0.2°处有特征峰。
• Diamino pyrazols, their synthesis, keratin fibre dyeing compositions
  申请人：L'Oreal

  公开号：US06118008A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  The invention discloses new 5-substituted 3,4-diamino pyrazols, their methods of preparation, compositions for keratin fiber oxidation dyeing containing them as an oxidizing base, and the dyeing methods using same.

  本发明公开了新型5-取代的3,4-二氨基吡唑、其制备方法、含有它们作为氧化基质的角蛋白纤维氧化染料组合物，以及使用这些染料的染色方法。
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHRODINGER INC

  公开号：WO2021134004A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are MALT1 inhibitors. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases, such as cancer, autoimmune disorders, and inflammatory disorders.

  本申请涉及以下式（I）的化合物及其药用盐，其在此处定义为MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式（I）化合物及其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病）的方法。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2021239558A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit of the voltage-gated calcium channel and the sigma-1 (σ1) receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及一种对电压门控钙通道的α2δ亚基和sigma-1（σ1）受体具有双重药理活性的吡唑吡咪啉衍生物，涉及制备这类化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗疼痛。
• 一类抗肿瘤作用的吡唑并嘧啶二氮 衍生物
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN109020980B

  公开（公告）日：2020-11-20

  本发明涉及医药领域，如结构式I所示的吡唑并嘧啶二氮衍生物对极光激酶A(Aurora A),极光激酶B(Aurora B)以及血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2/KDR)三个靶点或其中的两个或一个靶点具有显著的抑制作用，药理学实验显示其具有显著的抗肿瘤活性，可用于发展成为制备治疗或控制恶性肿瘤的抗肿瘤药物，尤其是用来治疗或控制胃癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌等的药物。