9-hexylindene | 6301-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 9-hexylindene
• 英文别名: 1-Hexylinden；1H-Indene, 1-hexyl-；1-hexyl-1H-indene
• CAS: 6301-00-4
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: OBFIVFTYPBYCHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hexylindene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-Butyl-[(3-hexyl-1H-inden-1-yl)-dimethyl-silanyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  具有烷基和ω-烯基取代基的酰胺，官能化的钛，锆和ha的ansa半夹心二氯化物络合物是乙烯聚合的均相和自固定化催化剂前体

  摘要：

  总共制备了24种酰胺基官能化的钛，锆和ha的ansa半夹心二氯化物与环戊二烯基或茚基配体的络合物，表征并用于催化乙烯聚合。芳族体系上的烷基和ω-烯基取代基影响催化剂的聚合活性和所制得的聚乙烯的性能。用甲基铝氧烷活化后，ω-烯基取代的催化剂在乙烯聚合反应中表现出自固定化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00781-1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴辛-1-烯 在 四(三苯基膦)钯 、 辛酸铑 、 potassium carbonate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 9-hexylindene 、 3-hexyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  铑（II）或铜（I）催化的形式化分子内碳烯插入乙烯基C（sp2-）-H键中：获得取代的1H-茚

  摘要：

  本文报道了铑（II）或铜（I）催化的正式分子内卡宾插入乙烯基C（sp 2）-H键。该方法可高效，出色的官能团相容性，直接访问1 H茚。从机理上讲，该反应涉及以下顺序：金属卡宾的形成，分子内亲核性双键向缺电子卡宾碳原子的加成，脱芳香化作用以及最后的1，5-H位移。

  DOI：

  10.1002/anie.201709375

文献信息

• Electrochemical synthesis of soluble poly(9-hexylfluorene) and poly(1-hexylindene)
  作者：Junzo Matsuda、Kunitsugu Aramaki、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1039/ft9949000321

  日期：——

  Electrochemical oxidation of 9-hexylfluorene and 1-hexylindene in 0.1 mol dm–3 Bu4NBF4–nitromethane affords π-conjugated polymers, PHF and PHI, respectively, which are fusible and soluble in common organic solvents. Electrode materials affect the formation of the polymers significantly; the molecular weight of PHF increases in the order, glassy carbon (GC) < indium–tin oxide (ITO)⩽ SnO2, and that for PHI, SnO2 GC < ITO. 1 H NMR and IR spectra of the polymers indicate that PHF and PHI comprise mainly linkage of 1,4-fluorenylene and 2, 4-indenylene units, respectively. PHF undergoes a reversible oxidation reaction in acetonitrile, whereas electrochemical oxidation of PHI is irreversible. The electrical conductivities of PHF and PHI doped with SO3 are 10–5 and 10–6 S cm–1, respectively, at room temperature.

  在0.1 mol dm–3的Bu4NBF4–硝基甲烷中，对9-己基荧蒽和1-己基茴香进行电化学氧化，分别得到可熔融且可溶于常见有机溶剂的π-共轭聚合物PHF和PHI。电极材料对聚合物的形成影响显著；PHF的分子量随顺序增加为，玻璃碳（GC） < 铟锡氧化物（ITO）⩽ SnO2，而PHI的分子量则为，SnO2 GC < ITO。聚合物的1H NMR和IR光谱表明，PHF和PHI主要由1,4-荧蒽烯和2,4-茴香烯单元的连接组成。PHF在乙腈中经历可逆氧化反应，而PHI的电化学氧化是不可逆的。PHF和PHI在室温下掺杂SO3后的电导率分别为10–5和10–6 S cm–1。
• A Simple Procedure for the Preparation of 1-Alkylindenes
  作者：L. CEDHEIM、L. EBERSON

  DOI：10.1055/s-1973-22156

  日期：——
• Rhodium(II)- or Copper(I)-Catalyzed Formal Intramolecular Carbene Insertion into Vinylic C(sp² )−H Bonds: Access to Substituted 1<i>H</i> -Indenes
  作者：Qi Zhou、Shichao Li、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201709375

  日期：2017.12.11

  A rhodium(II)‐ or copper(I)‐catalyzed formal intramolecular carbene insertion into vinylic C(sp2)−H bonds is reported herein. This method provides straightforward access to 1H‐indenes with high efficiency and excellent functional‐group compatibility. Mechanistically, the reaction is proposed to involve the following sequence: metal carbene formation, intramolecular nucleophilic addition of the double

  本文报道了铑（II）或铜（I）催化的正式分子内卡宾插入乙烯基C（sp 2）-H键。该方法可高效，出色的官能团相容性，直接访问1 H茚。从机理上讲，该反应涉及以下顺序：金属卡宾的形成，分子内亲核性双键向缺电子卡宾碳原子的加成，脱芳香化作用以及最后的1，5-H位移。
• Amido functionalized ansa half-sandwich dichloride complexes of titanium, zirconium and hafnium with alkyl and ω-alkenyl substituents as homogeneous and self-immobilizing catalyst precursors for ethylene polymerization
  作者：Helmut G Alt、Alexander Reb、Wolfgang Milius、Annette Weis

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00781-1

  日期：2001.5

  A total of 24 amido functionalized ansa half-sandwich dichloride complexes of titanium, zirconium and hafnium with cyclopentadienyl or indenyl ligands have been prepared, characterized and used for catalytic ethylene polymerization. Alkyl and ω-alkenyl substituents on the aromatic system influence the polymerization activity of the catalysts and the properties of the produced polyethylene. After activation

  总共制备了24种酰胺基官能化的钛，锆和ha的ansa半夹心二氯化物与环戊二烯基或茚基配体的络合物，表征并用于催化乙烯聚合。芳族体系上的烷基和ω-烯基取代基影响催化剂的聚合活性和所制得的聚乙烯的性能。用甲基铝氧烷活化后，ω-烯基取代的催化剂在乙烯聚合反应中表现出自固定化。