3-(piperidin-1-yl)propanal | 99969-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(piperidin-1-yl)propanal
• 英文别名: 1-Piperidinepropanal；3-piperidin-1-ylpropanal
• CAS: 99969-65-0
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: IKXXJTNYNATSSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(piperidin-1-yl)propanal 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 82.17h， 生成 (3S)-N-cyclobutyl-3-({1-cyclopentyl-5-[2-(1,1-difluoroethyl)phenyl]-1H-pyrazol-3-yl}formamido)-5-(piperidin-1-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Apelin 受体的口服生物可利用小分子激动剂的合成和表征

  摘要：

  apelin 受体 (APJ) 是心血管适应症的靶标。此前，我们已经鉴定了一种新型的吡唑类激动剂1 (( S )- N -(1-(cyclobutylamino)-1-oxo-5-(piperidin-1-yl)pentan-3-yl)-1-cyclopentyl-该 GPCR 的5-(2,6-二甲氧基苯基)-1 H-吡唑-3-甲酰胺盐酸盐)。对1进行系统修饰以产生具有改进效力和 ADME 特性的化合物。具有良好激动剂效力的口服生物可利用化合物47 (Ca [2] + EC 50 = 24 nM, cAMPi EC 50 =6.5 nM）和药代动力学特性（大鼠体内清除率为~20 ml/min/kg）。这种化合物大大降低了脑渗透，并且没有明显的脱靶责任。总之，已经确定了一种有效且选择性的 APJ 激动剂，适用于口服给药后外周组织中 APJ 的体内研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116789
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-3-(piperidin-1-yl)propanamide 、 Lithium aluminium hydride 在 ice 、 乙酸乙酯 、 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以to yield 3-(piperid-1-yl)-propanal which的产率得到3-(piperidin-1-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  Cyanoamido-containing heterocyclic compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases

  摘要：

  本发明揭示了一种新的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物，其化学式为(Ia)和(Ib)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和X的定义如下。这些化合物可用于治疗自身免疫和其他疾病。本发明还揭示了制备这些新化合物的方法。

  公开号：

  US06936606B2

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018103058A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds of formula (I') and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula (I').

  公式（I'）的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式（I'）化合物的组合物。
• [EN] MODULATORS OF THE G PROTEIN-COUPLED MAS RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS POUR LE RÉCEPTEUR MAS COUPLÉ À LA PROTÉINE G ET TRAITEMENT DES TROUBLES QUI Y SONT APPARENTÉS
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2013070657A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof that are useful in methods of treatment and alleviation of diseases and disorders of the heart, brain, kidney, immune, and reproductive system resulting from ischemia, or reperfusion subsequent to ischemia, and any downstream complication(s) related thereto. The present invention further relates to methods of treatment and alleviation of diseases and disorders of the vasculature resulting from vasoconstriction or hypertension and any downstream complication(s) resulting from elevated blood pressure and/or reduced tissue perfusion.

  本发明涉及式（I）化合物及其药用可接受的盐、溶剂和水合物，这些化合物在治疗和缓解由缺血引起的心脏、脑、肾脏、免疫系统和生殖系统的疾病和紊乱方面具有用处，或者在缺血后再灌注引起的疾病和障碍，以及与之相关的任何下游并发症。本发明还涉及治疗和缓解由血管收缩或高血压引起的血管疾病和障碍的方法，以及由高血压和/或组织灌注减少引起的任何下游并发症。
• [EN] FUSED TRI AND TETRA-CYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLE KINASE FUSIONNEE TRICYCLIQUE ET TETRACYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004080973A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Compounds having the formula (I) (I), are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式(I) (I)的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] N-SUBSTITUTED SECOND GENERATION DERIVATIVES OF ANTIFUNGAL ANTIBIOTIC AMPHOTERICIN B AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND APPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SECONDE GÉNÉRATION N-SUBSTITUÉS DE L'AMPHOTÉRICINE B ANTIBIOTIQUE ANTIFONGIQUE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：BLIRT S A

  公开号：WO2013186384A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The invention provides semisynthetic N-substituted derivatives of the antifungal antibiotic Amphotericin B and water soluble salts and complexes, pharmaceutical compositions and plant and building treatment products comprising the derivatives and their use as antifungal antibiotics.

  这项发明提供了抗真菌抗生素Amphotericin B的半合成N-取代衍生物以及水溶性盐和络合物，包括这些衍生物的药物组合物、植物和建筑处理产品，以及它们作为抗真菌抗生素的用途。
• [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014139328A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R1, R2, R3A, R3B, R3C, R3D, R3E, and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIa).

  公开的是Formula (IIa)的化合物，其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义，并且其药用盐。这些化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个Formula (IIa)化合物的药物组合物。