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N-(2-hydroxyethyl)-N-(2-hydroxypropyl)-4,4,4-trichloro-2-hydroxy-1-butylamine
N-(2-hydroxyethyl)-N-(2-hydroxypropyl)-4,4,4-trichloro-2-hydroxy-1-butylamine | 64677-44-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-hydroxyethyl)-N-(2-hydroxypropyl)-4,4,4-trichloro-2-hydroxy-1-butylamine
英文别名
4,4,4-trichloro-1-[2-hydroxyethyl(2-hydroxypropyl)amino]butan-2-ol
CAS
64677-44-7
化学式
C
9
H
18
Cl
3
NO
3
mdl
——
分子量
294.606
InChiKey
NVGYKINTQIZBIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
16
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
63.9
氢给体数:
3
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
4.4.4-二氯丁烯肟
、
C.I.酸性橙108
在
methyloxirane
作用下, 以
甲醇
、
异丙醇
为溶剂, 以140.8g (95.5%)的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-N-(2-hydroxypropyl)-4,4,4-trichloro-2-hydroxy-1-butylamine
参考文献:
名称:
Novel halogenated organic compounds, process for the production of same,
摘要:
该专利揭示了以下式子的化合物:##STR1## 其中R代表氢或1至6个碳原子的烷基;R'代表2至10个碳原子的烷基或被甲基或卤甲基取代的烷基;R"代表氢、1至4个碳原子的烷基;-R"Z、##STR2##或C(CH.sub.2 OH).sub.3 X代表氯或溴;Z代表-OH、##STR3## n为1至5的整数;P为0至4的整数。该专利还揭示了一种制备这种化合物的方法,包括在30℃至90℃的温度下,将上述定义的三卤代烷氧化物的1摩尔或略微过量与上述定义的烷基胺或多胺的1摩尔反应,并分离所得的卤代氮含量聚醇。通过反应有机多异氰酸酯、上述定义的多卤代氮含量聚醇、促进多异氰酸酯和聚醇反应的催化剂和发泡剂,可以制备阻燃聚氨酯泡沫组合物。
公开号:
US04110379A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4110379A
申请人:
——
公开号:
US4110379A
公开(公告)日:
1978-08-29
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