N-(5-苯基-1,2-恶唑-3-基)乙酰胺 | 13273-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(5-苯基-1,2-恶唑-3-基)乙酰胺
• 英文名称: 3-Acetamido-5-phenylisoxazol
• 英文别名: 3-Acetamino-5-phenyl-isoxazol；N-(5-Phenyl-3-isoxazolyl)acetamide；N-(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)acetamide
• CAS: 13273-63-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: CDZCQHBMPQSNIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzoylessigsaeure-amidoxim 在 盐酸 作用下， 生成 N-(5-苯基-1,2-恶唑-3-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Stachel,H.-D., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1088 - 1097

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 5-substituted-3-phenacyloxime-1,2,4-oxadiazoles from acetylated or benzoylated benzoylthiacetamide with hydroxylamine hydrochloride
  作者：G. Ronsisvalle、F. Guerrera、M.A. Siracusa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92460-3

  日期：1981.1

  Acetylated and benzoylated benzoylthiacetamide 1a,b reacts with hydroxylamine hydrochloride in refluxing ethanol to yield 3 - acetylamino - and 3 - benzoylamino - 5 - phenyl - isoxazoles 2a,b, while 3 -phenacyloxime - 5 - substituted - 1, 4a,b are formed in the presence of sodium acetate or in pyridine.

  乙酰化和苯甲酰化benzoylthiacetamide 1A，b在回流的乙醇中与盐酸羟胺反应，产生3 -乙酰氨基-和3 -苯甲酰基氨基- 5 -苯基-异恶唑图2a，b，而3 -phenacyloxime - 1， - 5 -取代的图4a，b中形成在乙酸钠存在下或在吡啶中。
• Lopez,L.; Barrans,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 263, p. 1088 - 1091
  作者：Lopez,L.、Barrans,J.

  DOI：——

  日期：——
• RONSISVALLE G.; GUERRERA F.; SIRACUSA M. A., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 7, 1415-1420
  作者：RONSISVALLE G.、 GUERRERA F.、 SIRACUSA M. A.

  DOI：——

  日期：——