(E)-3-[1,3]Dithian-2-yl-1-trimethylsilanyl-hex-4-en-1-yn-3-ol | 211694-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (E)-3-[1,3]Dithian-2-yl-1-trimethylsilanyl-hex-4-en-1-yn-3-ol
• 英文别名: (E)-3-(1,3-dithian-2-yl)-1-trimethylsilylhex-4-en-1-yn-3-ol
• CAS: 211694-69-8
• 化学式: C₁₃H₂₂OS₂Si
• 分子量: 286.535
• InChiKey: AZUNRFCNARCEJF-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[1,3]Dithian-2-yl-1-trimethylsilanyl-hex-4-en-1-yn-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3aR,7R,7aR)-5-[1,3]Dithian-2-yl-7-methyl-4-[1-trimethylsilanyl-hex-(Z)-ylidene]-3a,4,7,7a-tetrahydro-isobenzofuran-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Construction of Tetrasubstituted Exocyclic Alkenes from the [4 + 2]-Cycloaddition of Vinylallenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980482l
• 作为产物：
  描述：

  1-trimethylsilyl-hex-4-en-1-yn-3-ol 在 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (E)-3-[1,3]Dithian-2-yl-1-trimethylsilanyl-hex-4-en-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Construction of Tetrasubstituted Exocyclic Alkenes from the [4 + 2]-Cycloaddition of Vinylallenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980482l

文献信息

• Stereoselective Construction of Tetrasubstituted Exocyclic Alkenes from the [4 + 2]-Cycloaddition of Vinylallenes
  作者：Claude Spino、Carl Thibault、Stéphane Gingras

  DOI：10.1021/jo980482l

  日期：1998.7.1