N-(5-苯基-2-噻吩基)乙酰胺 | 14770-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(5-苯基-2-噻吩基)乙酰胺
• 英文名称: 2-acetylamino-5-phenylthiophene
• 英文别名: N-(5-phenyl-2-thienyl)acetamide；2-Acetamino-5-phenyl-thiophen；N-(5-phenylthiophen-2-yl)acetamide
• CAS: 14770-86-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS
• 分子量: 217.291
• InChiKey: OSKPBKKQLNRUFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C
• 沸点：
  429.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-苯基-2-噻吩基)乙酰胺 在 sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methyl-5-phenylthieno<2,3-d>thiazole
  参考文献：
  名称：

  取代的噻吩并[2,3-d]噻唑和吲哚并[3,2-d]噻唑的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00761998
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基噻吩-3-甲酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(5-苯基-2-噻吩基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  取代的噻吩并[2,3-d]噻唑和吲哚并[3,2-d]噻唑的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00761998

文献信息

• N-Sulfamoyl-piperidineamides for the treatment or inhibition of obesity and related conditions
  申请人：Antel Jochen

  公开号：US20070149512A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to novel N-sulfamoyl-piperidineamides of Formula I and their physiologically acceptable acid addition salts, to pharmaceutical compositions comprising them, processes for their preparation, and their use for the treatment of obesity and its concomitant and/or secondary diseases and related or other conditions.

  本发明涉及具有化学式I的新型N-磺胺基哌啶酰胺及其生理上可接受的酸盐，包括含有它们的药物组合物，其制备方法，以及用于治疗肥胖及其伴随和/或继发疾病以及相关或其他病症的用途。
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031820A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, m, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中R1，R2，G，m，n，p和q的值如说明书所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• N-(5-substituted) thiophene-2-alkylsulfonamides as potent inhibitors of 5-lipoxygenase
  作者：Scott A. Beers、Elizabeth A. Malloy、Wei Wu、Michael Wachter、Justin Ansell、Monica Singer、Michele Steber、Arminda Barbone、Thomas Kirchner、David Ritchie、Dennis Argentieri

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00025-4

  日期：1997.4

  Compound 4k N-[5-(4-fluoro) phenoxythien-2-yl] methanesulfonamide is representative of a new class of potent inhibitors of 5-lipoxygenase (5-LO). These versatile compounds exhibit dose-dependent inhibition of 5-LO with IC(50)s ranging from 20-100 nM in the rat basophilic leukemia (RBL-1) cell homogenate assay and submicromolar IC,,s in both the RBL-1 and human peripheral blood leukocyte (PBL) whole cell assays. Compound 4k also showed significant anti-inflammatory activity in the adjuvant arthritic rat at an oral dose of 3 mg/kg. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• PINKIN L. D.; DZYUBENKO V. G.; ABRAMENKO P. I.; SHPILEVA I. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 3, 410-417
  作者：PINKIN L. D.、 DZYUBENKO V. G.、 ABRAMENKO P. I.、 SHPILEVA I. S.

  DOI：——

  日期：——
• US7772225B2
  申请人：——

  公开号：US7772225B2

  公开（公告）日：2010-08-10