3-iodo-2-methylbenzofuran | 133838-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-iodo-2-methylbenzofuran
• 英文别名: 3-Iodo-2-methyl-1-benzofuran；3-iodo-2-methyl-1-benzofuran
• CAS: 133838-76-3
• 化学式: C₉H₇IO
• 分子量: 258.058
• InChiKey: QNSJQOACDPSMNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-2-methylbenzofuran 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 三(2-呋喃基)膦 、 norbornene 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯/降冰片烯催化的CH烷基化/炔烃插入/吲哚脱芳香化反应

  摘要：

  据报道，通过使用钯/降冰片烯（Pd / NBE）协同催化，吲哚基联芳基与溴代烷基炔烃具有高度化学选择性的分子间环化。通过形成两个C（sp 2）-C（sp 3）和一个C（sp 2）-C（sp 2）来实现一系列Catellani型CH烷基化，炔烃插入和吲哚脱芳香化反应）在一个化学操作中键合，从而以良好的收率和优异的官能团耐受性提供了多种范围的包含螺环吲哚片段的五环分子。初步的机理研究表明，速率决定步骤中可能涉及到CH键的断裂，并且吲哚脱芳香化作用可能是通过烯烃配位/插入和β-氢化物消除的Heck型途径进行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201801894

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting mitotic progression by inhibition of aurora kinase
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2261226A1

  公开（公告）日：2010-12-15

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  本发明涉及治疗癌症的化合物和方法。特别是，本发明提供了抑制极光激酶的化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗癌症的方法。
• Spirocyclic inhibitors of serine proteases for the treatment of hcv infections
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2631238A1

  公开（公告）日：2013-08-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds inhibit serine protease, particularly the hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可抑制丝氨酸蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒 NS3-NS4A 蛋白酶。
• [EN] BENZYL HETEROCYCLIC COMPOUND DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'UN COMPOSÉ BENZYLE HÉTÉROCYCLIQUE ET APPLICATION PHARMACEUTIQUE CORRESPONDANTE<br/>[ZH] 一种苯基杂环衍生物及其在医药上的用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017114377A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  一种通式（I）所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用,其中通式(I)化合物为其中，各取代基的定义与说明书中一致。
• Inhibitors of serine proteases
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2366704B1

  公开（公告）日：2013-10-23