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2-allyloxy-3-phenylquinazolin-4(3H)-one | 106550-78-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-allyloxy-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
英文别名
3-Phenyl-2-[(prop-2-en-1-yl)oxy]quinazolin-4(3H)-one;3-phenyl-2-prop-2-enoxyquinazolin-4-one
2-allyloxy-3-phenylquinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
106550-78-1
化学式
C17H14N2O2
mdl
——
分子量
278.31
InChiKey
IFUPSATZNSCLRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-allyloxy-3-phenylquinazolin-4(3H)-one 在 PPA 作用下, 以80%的产率得到3a,4-dihydro-1-methyl-4-phenyl-5H-oxazolo<3,2-a>quinazolin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Sinha, S. K. P.; Singh, Moti Prasad; Singh, Y. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1035 - 1038
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮3-溴丙烯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到2-allyloxy-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Sinha, S. K. P.; Singh, Moti Prasad; Singh, Y. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1035 - 1038
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SINHA S. K. P.; SINGH MOTI PRASAD; SINGH C. S. P.; SHAHI M. P.; SINGHI B.+, INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 10, 1035-1038
    作者:SINHA S. K. P.、 SINGH MOTI PRASAD、 SINGH C. S. P.、 SHAHI M. P.、 SINGHI B.+
    DOI:——
    日期:——
  • Sinha, S. K. P.; Singh, Moti Prasad; Singh, Y. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1035 - 1038
    作者:Sinha, S. K. P.、Singh, Moti Prasad、Singh, Y. N.、Singh, C. S. P.、Shahi, M. P.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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