methyl 1,2,3,4,5,8-hexahydro-1,3,7-trimethyl-5-(3-nitrophenyl)-2,4-dioxopyrido<2,3-d>pyrimidine-6-carboxylate | 104497-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: methyl 1,2,3,4,5,8-hexahydro-1,3,7-trimethyl-5-(3-nitrophenyl)-2,4-dioxopyrido<2,3-d>pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5,8-Dihydro-1,3,7-trimethyl-5-(3-nitrophenyl)-2,4-dioxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate；Methyl 1,3,7-trimethyl-5-(3-nitrophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4,5,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate；methyl 1,3,7-trimethyl-5-(3-nitrophenyl)-2,4-dioxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 104497-08-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₆
• 分子量: 386.364
• InChiKey: QBGQHFTWUZGLDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 2-(3-硝基苯亚甲基)乙酰乙酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87.4%的产率得到methyl 1,2,3,4,5,8-hexahydro-1,3,7-trimethyl-5-(3-nitrophenyl)-2,4-dioxopyrido<2,3-d>pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Hantzsch Synthesis with 6-Aminouracils: One Step Synthesis of Pyrido[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  A one-step synthesis of new pyrido [2,3-d]pyrimidine derivatives (III) was achieved through the Hantzsch synthesis using 6-aminouracils (I) as enamine nucleophiles.

  DOI：

  10.3987/com-90-5554

文献信息

• Substituted dioxopyridopyrimidines
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04596805A1

  公开（公告）日：1986-06-24

  Substituted dioxopyridopyrimidines are provided which are useful as calcium antagonists and anti-hypertensive agents.

  提供了替代二氧吡啶嘧啶，可用作钙拮抗剂和降压剂。
• ——
  作者：JIANG J. B.

  DOI：——

  日期：——
• JPS59225188A
  申请人：——

  公开号：JPS59225188A

  公开（公告）日：1984-12-18
• US4596805A
  申请人：——

  公开号：US4596805A

  公开（公告）日：1986-06-24
• The Hantzsch Synthesis with 6-Aminouracils: One Step Synthesis of Pyrido[2,3-d]pyrimidines
  作者：Masahiro Kajino、Kanji Meguro

  DOI：10.3987/com-90-5554

  日期：——

  A one-step synthesis of new pyrido [2,3-d]pyrimidine derivatives (III) was achieved through the Hantzsch synthesis using 6-aminouracils (I) as enamine nucleophiles.