10-ethoxy-10-(4-chlorophenyl)-9(10H)-phenanthrenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 10-ethoxy-10-(4-chlorophenyl)-9(10H)-phenanthrenone
• 英文别名: 10-(4-Chlorophenyl)-10-ethoxyphenanthren-9-one
• 化学式: C₂₂H₁₇ClO₂
• 分子量: 348.829
• InChiKey: YEFOJKNXAUAXGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 、 1-[(4-Chlorophenyl)-ethoxymethyl]benzotriazole 在 正丁基锂 、 zinc dibromide 作用下， 生成 10-ethoxy-10-(4-chlorophenyl)-9(10H)-phenanthrenone
  参考文献：
  名称：

  新型，高效插入带有O-，S-和N-连接的取代基的碳：α-烷氧基烷基，α-（烷硫基）烷基和α-（咔唑-9-基）烷基酮的合成。

  摘要：

  通过1-（α-烷氧基烷基）-，1- [α-（烷硫基）烷基]-和1- [α-（咔唑-9-基）烷基的锂化获得的各种苯并三唑基稳定的阴离子2 ]苯并三唑1，与脂肪族和芳香族醛和酮反应，然后在溴化锌存在下通过加热引发重排，提供一碳均一的α-烷氧基烷基，α-（烷硫基）烷基和α-（咔唑-简单的一锅操作中的9-基）烷基酮4收率高，区域选择性好。在数个烷氧基亚甲基插入中，中间体2-烷氧基氧杂环丁烷的收率高，这表明了重排的环氧机理，为另一类重要化合物多取代的2-烷氧基氧杂环丁烷提供了简便的方法。

  DOI：

  10.1021/jo960840p

文献信息

• General and Efficient Carbon Insertion Route to One-Carbon-Homologated .alpha.-Aryl, .alpha.-Alkenyl, .alpha.-Alkoxy, and .alpha.-Phenylthio Alkyl Ketones
  作者：Alan R. Katritzky、Linghong Xie、Dorin Toader、Larisa Serdyuk

  DOI：10.1021/ja00153a032

  日期：1995.12