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dimethyl (R,S)-(3-methyl-1-{[1-(naphthalen-1-yl)ethyl]amino}butyl)phosphonate | 1262128-21-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl (R,S)-(3-methyl-1-{[1-(naphthalen-1-yl)ethyl]amino}butyl)phosphonate
英文别名
(1R)-1-dimethoxyphosphoryl-3-methyl-N-[(1S)-1-naphthalen-1-ylethyl]butan-1-amine
dimethyl (R,S)-(3-methyl-1-{[1-(naphthalen-1-yl)ethyl]amino}butyl)phosphonate化学式
CAS
1262128-21-1
化学式
C19H28NO3P
mdl
——
分子量
349.41
InChiKey
BUBDQKONALLXDJ-HNAYVOBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺亚磷酸二甲酯异戊醛 反应 8.0h, 生成 dimethyl (S,S)-(3-methyl-1-{[1-(naphthalen-1-yl)ethyl]amino}butyl)phosphonate 、 dimethyl (R,S)-(3-methyl-1-{[1-(naphthalen-1-yl)ethyl]amino}butyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    在无溶剂条件下非催化一锅法非对映选择性合成 α-氨基膦酸酯
    摘要:
    在无溶剂条件下,醛、手性 α-甲胺和亚磷酸二甲酯的未催化一锅三组分反应用于非对映选择性合成 α-氨基膦酸酯。该反应在温和条件下以极高的效率进行,并产生良好的产率和非对映选择性(70:30 至 93:7 dr)。这种方法可用于多种 α-氨基膦酸酯的大规模合成。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001096
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文献信息

  • Uncatalyzed One-Pot Diastereoselective Synthesis of α-Amino Phosphonates Under Solvent-Free Conditions
    作者:Gaurao D. Tibhe、Selene Lagunas-Rivera、Elena Vargas-Díaz、Oscar García-Barradas、Mario Ordoñez
    DOI:10.1002/ejoc.201001096
    日期:2010.12
    Uncatalyzed one-pot, three-component reactions of aldehydes, chiral α-methylamines, and dimethyl phosphite under solvent-free conditions were used for the diastereoselective synthesis of α-amino phosphonates. The reactions proceeded with extremely high efficiency under mild conditions and gave good yields and diastereoselectivities (70:30 to 93:7 dr). This approach could be useful for the large-scale
    在无溶剂条件下,醛、手性 α-甲胺和亚磷酸二甲酯的未催化一锅三组分反应用于非对映选择性合成 α-氨基膦酸酯。该反应在温和条件下以极高的效率进行,并产生良好的产率和非对映选择性(70:30 至 93:7 dr)。这种方法可用于多种 α-氨基膦酸酯的大规模合成。
  • Study of the fragmentation pathway of α-aminophosphonates by chemical ionization and fast atom bombardment mass spectrometry
    作者:Gaurao D. Tibhe、Victoria Labastida-Galván、Mario Ordóñez
    DOI:10.1002/rcm.4938
    日期:2011.4.15
    diastereoselective synthesis of α‐aminophosphonates, their mass spectrometry (MS) fragmentation patterns have not yet been fully investigated. The work described here involved a detailed study of the fragmentation of enriched α‐aminophosphonate diastereoisomers by chemical ionization (CI‐MS) and fast atom bombardment (FAB)‐MS. The complete characterization of the different conventional MS fragmentation pathways
    α-氨基膦酸酯的非对映异构体是合成对映体纯的α-氨基膦酸的关键中间体,对映体是α-氨基酸的类似物。尽管已经报道了几种非对映选择性合成α-氨基膦酸酯的方法,但它们的质谱(MS)碎裂模式尚未得到充分研究。这里描述的工作涉及通过化学电离(CI-MS)和快速原子轰击(FAB)-MS对富集的α-氨基膦酸酯非对映异构体进行裂解的详细研究。代表了不同常规MS裂解途径的完整表征,这一有趣的练习需要使用串联质谱(MS / MS)实验和高分辨率精确质量测量。所有的α-氨基膦酸酯都给出了突出的假分子离子,+,其碎片主要显示亚磷酸二甲酯的损失,从而给出相应的亚胺离子作为带有甲基苄基和2,2-二甲基丁基片段的α-氨基膦酸酯的碱峰。带有(S)-1-(1-萘基)乙基的亚胺离子的手性片段的损失由于芳基阳离子而导致一个碱峰。所有碎片离子的性质已通过高分辨率质谱(HRMS)确认。版权所有©2011 John Wiley&Sons,Ltd
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