Methyl(2-nitrophenyl)(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphtalen-2-yl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Methyl(2-nitrophenyl)(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphtalen-2-yl)amine
• 英文别名: N,5,5,8,8-pentamethyl-N-(2-nitrophenyl)-6,7-dihydronaphthalen-2-amine
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂NO₂Pol
• 分子量: 338.4
• InChiKey: DUYRJVGABVEUSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl(2-nitrophenyl)(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphtalen-2-yl)amine 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give the above diamine (13) (R4=CH3)的产率得到N-methyl-N-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphtalen-2-yl)-1,2-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  11-phenyl-dibenzodiazepine derivatives as RXR-antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种新的苯二氮平化合物，具有RXR拮抗剂功效，用于延缓、预防或治疗与RXR拮抗作用相关的疾病或病症，特别是被选择的糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病变、肾病、神经病变和高脂血症、肥胖症、血脂异常和骨质疏松症。

  公开号：

  US07709470B2
• 作为产物：
  描述：

  5,5,8,8-tetramethyl-N-(2-nitrophenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-amine 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 Methyl(2-nitrophenyl)(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphtalen-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RXR-ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RXR

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯二氮卓类化合物，具有RXR拮抗剂功效，用于延缓、预防或治疗与RXR拮抗作用相关的疾病或病症，特别是包括糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病变、肾病、神经病变和高脂血症、肥胖、血脂异常和骨质疏松症。

  公开号：

  WO2004089916A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INTERACT WITH KINASES<br/>[FR] COMPOSES QUI INTERAGISSENT AVEC DES KINASES
  申请人：ALCHEMIA PTY LTD

  公开号：WO2004022572A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  A method of inhibiting or effecting the activity of protein kinase activity which comprises contacting a protein kinase with a compound of formula (I) being a derivative of a furanose or pyranose form of a monosaccharide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种抑制或影响蛋白激酶活性的方法，包括将蛋白激酶与化合物式(I)接触，该化合物是单糖的呋诺糖或吡喃糖形式的衍生物，或其药用可接受盐。
• 11-Phenyl-dibenzodiazepine derivatives as rxr-antagonists
  申请人：Sakaki Junichi

  公开号：US20070043029A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to novel benzodiazepine compounds exhibiting RXR-antagonist efficacy, for delaying progression of, preventing or treating a condition or disease being associated with RXR-antagonism, in particular selected from diabetes, complication of diabetes such as retinopathy, nephropathy, neuropathy, and hyperlipidemia, obesity, dyslipidemia, and osteoporosis.

  本发明涉及新型苯二氮平类化合物，展现出RXR拮抗剂功效，用于延缓、预防或治疗与RXR拮抗有关的疾病或症状，特别是糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病变、肾病、神经病变和高脂血症、肥胖症、血脂异常和骨质疏松症。
• Organic Compounds
  申请人：SAKAKI JUNICHI

  公开号：US20100173896A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to novel benzodiazepine compounds exhibiting RXR-antagonist efficacy, to the manufacture and to the use thereof.

  本发明涉及新型苯二氮平化合物，具有RXR拮抗剂功效，以及其制造和使用。
• EP1618096A1
  申请人：——

  公开号：EP1618096A1

  公开（公告）日：2006-01-25
• US7709470B2
  申请人：——

  公开号：US7709470B2

  公开（公告）日：2010-05-04