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4-{3-[2-(2-Hydroxyethyl)-1H-imidazol-1-yl]propyl}phenol | 366016-92-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{3-[2-(2-Hydroxyethyl)-1H-imidazol-1-yl]propyl}phenol
英文别名
4-[3-[2-(hydroxyethyl)-1H-imidazol-1-yl]propyl]phenol;4-[3-[2-(2-hydroxyethyl)imidazol-1-yl]propyl]phenol
4-{3-[2-(2-Hydroxyethyl)-1H-imidazol-1-yl]propyl}phenol化学式
CAS
366016-92-4
化学式
C14H18N2O2
mdl
——
分子量
246.309
InChiKey
PNFTWABVARCGDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Chloromethyl-2-[(E)-2-(2,4-difluorophenyl)ethenyl]-1,3-oxazole4-{3-[2-(2-Hydroxyethyl)-1H-imidazol-1-yl]propyl}phenol 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-[1-[3-[4-[[2-[(E)-2-(2,4-Difluorophenyl)ethenyl]-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]phenyl]propyl]-1H-imidazol-2-yl]-1-ethanol
    参考文献:
    名称:
    MEDICINAL COMPOSITIONS HAVING IMPROVED ABSORBABILITY
    摘要:
    具有平均粒径约为3微米或更小的HER2抑制剂或含有该抑制剂的组合物,其具有改善HER2抑制剂吸收性的特性。
    公开号:
    EP1350793A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-{3-[4-(benzyloxy)phenyl]propyl}-1H-imidazol-2-yl)-1-ethanol 在 作用下, 以to obtain the title compound (1.85 g) as colorless crystals的产率得到4-{3-[2-(2-Hydroxyethyl)-1H-imidazol-1-yl]propyl}phenol
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical composition having an improved water solubility
    摘要:
    提供了固体分散体,其中包含一种在水中难以或不易溶解的HER2抑制剂和一种亲水性聚合物。这些固体分散体已经改善了HER2抑制剂的溶解度、口服吸收和生物利用度。
    公开号:
    US20040058956A1
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文献信息

  • Heterocyclic compounds their production and use
    申请人:——
    公开号:US20020173526A1
    公开(公告)日:2002-11-21
    A compound represented by the formula: 1 wherein m is 1 or 2, R 1 is a halogen or an optionally halogenated C 1-2 alkyl; one of R 2 and R 3 is a hydrogen atom and the other is a group represented by the formula: 2 wherein n is 3 or 4; R 4 is a C 1-4 alkyl group substituted by 1 or 2 hydroxy groups, or a salt thereof shows tyrosine kinase-inhibiting activity.
    一个由以下公式表示的化合物:其中m为1或2,R1为卤素或可选卤代的C1-2烷基;R2和R3中的一个为氢原子,另一个为以下公式表示的基团:其中n为3或4;R4为被1或2个羟基取代的C1-4烷基基团,或其盐,具有酪氨酸激酶抑制活性。
  • MEDICINAL COMPOSITIONS HAVING IMPROVED ABSORBABILITY
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1350793A1
    公开(公告)日:2003-10-08
    An HER2 inhibitor having an average particle size of about 3 µm or less or a composition containing the same which has improved HER2 inhibitor-absorbability.
    具有平均粒径约为3微米或更小的HER2抑制剂或含有该抑制剂的组合物,其具有改善HER2抑制剂吸收性的特性。
  • Heterocyclic compounds, their production and use
    申请人:——
    公开号:US20040024035A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    A compound represented by the formula: 1 wherein m is 1 or 2, R 1 is a halogen or an optionally halogenated C 1-2 alkyl; one of R 2 and R 3 is a hydrogen atom and the other is a group represented by the formula: 2 wherein n is 3 or 4; R 4 is a C 1-4 alkyl group substituted by 1 or 2 hydroxy groups, or a salt thereof shows tyrosine kinase-inhibiting activity.
    化合物的分子式为1,其中m为1或2,R1为卤素或可选卤代的C1-2烷基;R2和R3中的一个为氢原子,另一个为公式2所表示的基团,其中n为3或4;R4为1个或2个羟基取代的C1-4烷基或其盐,该化合物具有酪氨酸激酶抑制活性。
  • Medicinal compositions having improved absorbability
    申请人:——
    公开号:US20040053972A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    An HER2 inhibitor having an average particle size of about 3 &mgr;m or less or a composition containing the same which has improved HER2 inhibitor-absorbability.
    一种平均粒径约为3μm或更小的HER2抑制剂,或含有该HER2抑制剂并具有改进的HER2抑制剂吸收性的组合物。
  • Pharmaceutical composition having an improved water solubility
    申请人:——
    公开号:US20040058956A1
    公开(公告)日:2004-03-25
    Solid dispersions are provided comprising an HER2 inhibitor which is hardly or not soluble in water and a hydrophilic polymer. These solid dispersions have been improved in the solubility of the HER2 inhibitor, oral absorption and bioavailability in blood.
    提供了固体分散体,其中包含一种在水中难以或不易溶解的HER2抑制剂和一种亲水性聚合物。这些固体分散体已经改善了HER2抑制剂的溶解度、口服吸收和生物利用度。
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