1H-2,10-dihydropyridazino<3,2-b>quinazoline-2,10-dione | 148148-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1H-2,10-dihydropyridazino<3,2-b>quinazoline-2,10-dione
• 英文别名: 1H-pyridazino[6,1-b]quinazoline-2,10-dione
• CAS: 148148-00-9
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₂
• 分子量: 213.195
• InChiKey: ACNORTKXGHPBSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基亚苯基肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1H-2,10-dihydropyridazino<3,2-b>quinazoline-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  马来酸的取代酰胺和酰肼。I. 马来酸和1H-2, 10-二氢哒嗪并[3,2-b]喹唑啉-2,10-二酮的邻羟基-,邻氨基苯甲酰肼的合成及生物活性

  摘要：

  我们知道，马来酸的取代酰胺（马来氨基酸）是由马来酸酐酰化芳胺形成的 [1, 8, 31, 33]，显示出广泛的生物作用 [1, 31, 33]。其中我们观察到化合物具有杀真菌[9, 13]、抗动脉粥样硬化[14, 32, 33]和植物生长调节活性[15]，它们也可用作合成抗菌药物、杀虫剂和杀菌剂的中间体。 1, 31]。马来酸的取代（酰基磺酰基）酰肼研究较少[28, 29]。这些化合物生物活性的初步数据使我们能够评估本系列中新型生理作用的出现。因此，可以获得关于抗炎、抗凝、止血、降血糖、和马来酸和富马酸的芳基磺酰肼的抗缺氧作用 [3, 22, 23]。研究用芳酰基取代丙二酸的取代酰肼的芳基磺酰基部分对生物活性的影响是有意义的。因此，我们开始研究这种情况下化合物的生物学特性，我们观察到显着的抗心律失常、抗聚集（相对于血小板）[6]，以及植物标本中的延缓和生长刺激活性 [10]。在马来酸的取代

  DOI：

  10.1007/bf00767653

文献信息

• Substituted amides and hydrazides of maleic acid. I. Synthesis and biological activity of o-hydroxy-, o-aminobenzoylhydrazides of maleic acid and 1H-2, 10-dihydropyridazino[3,2-b]quinazoline-2,10-dione
  作者：V. O. Koz'minykh、Yu. S. Andreichikov、N. I. Chernobrovin、V. É. Kolla、L. P. Drovosekova、S. A. Shelenkova、Z. N. Semenova

  DOI：10.1007/bf00767653

  日期：1993.11

  know that substituted amides of maleic acid (maleamino acids), formed as a result of acylafion of arylamines by maleic anhydride [1, 8, 31, 33], display a broad spectrum of biological action [1, 31, 33]. Among them we observe compounds with fungicidal [9, 13], antiartherosclerotic [14, 32, 33], and plant growth regulatory activity [15], and they also can be used as intermediates in synthesis of antimicrobial

  我们知道，马来酸的取代酰胺（马来氨基酸）是由马来酸酐酰化芳胺形成的 [1, 8, 31, 33]，显示出广泛的生物作用 [1, 31, 33]。其中我们观察到化合物具有杀真菌[9, 13]、抗动脉粥样硬化[14, 32, 33]和植物生长调节活性[15]，它们也可用作合成抗菌药物、杀虫剂和杀菌剂的中间体。 1, 31]。马来酸的取代（酰基磺酰基）酰肼研究较少[28, 29]。这些化合物生物活性的初步数据使我们能够评估本系列中新型生理作用的出现。因此，可以获得关于抗炎、抗凝、止血、降血糖、和马来酸和富马酸的芳基磺酰肼的抗缺氧作用 [3, 22, 23]。研究用芳酰基取代丙二酸的取代酰肼的芳基磺酰基部分对生物活性的影响是有意义的。因此，我们开始研究这种情况下化合物的生物学特性，我们观察到显着的抗心律失常、抗聚集（相对于血小板）[6]，以及植物标本中的延缓和生长刺激活性 [10]。在马来酸的取代