4-isopropylfluorene | 1209-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-isopropylfluorene
• 英文别名: 4-Isopropyl-fluoren；4-(Propan-2-YL)-9H-fluorene；4-propan-2-yl-9H-fluorene
• CAS: 1209-97-8
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: NWTNCMIGKGFQRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropylfluorene 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-isopropyl-2-acetylfluorene
  参考文献：
  名称：

  Moskovskikh, V. V.; Shishov, M. G.; D'yachenko, N. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1587 - 1591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 4-Acetyl-fluoren 生成 4-isopropylfluorene
  参考文献：
  名称：

  163.芳核的烷基化。第六部分 芴类

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620000867

文献信息

• Pd(OAc)2-catalyzed domino reactions of 1,2-dihaloarenes and 2-haloaryl arenesulfonates with Grignard reagents: efficient synthesis of substituted fluorenes
  作者：Cheng-Guo Dong、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.020

  日期：2008.3

  suggested that Pd(leaving group)X associated arynes should be formed first and the sp(3) C-H activation preferentially occurred at benzylic C-(1 degrees )H bonds. The work described here provides a high yield, one-step access to substituted fluorenes from readily available 1,2-dihalobenzenes and 2-haloaryl arenesulfonates and hindered Grignard reagents, and this substituted fluorene-making method may find applications

  描述了 Pd(OAc)(2)-催化的 1,2-二卤代苯和 2-卤代芳基芳烃磺酸盐与受阻格氏试剂形成取代芴的多米诺反应，据信该反应通过与钯相关的芳炔中间体发生。发现这种与钯相关的芳烃反应途径有利于钯催化剂中省略膦和 N-杂环卡宾配体的使用，并具有更好的离去基团。我们的研究表明，应首先形成 Pd（离开基团）X 相关联的芳烃，并且 sp(3) CH 活化优先发生在苄基 C-(1 度 )H 键上。这里描述的工作提供了一种高产率、一步法从容易获得的 1,2-二卤代苯和 2-卤代芳基芳烃磺酸盐和受阻格氏试剂中获得取代芴的方法，
• 163. Alkylation of the aromatic nucleus. Part VI. Fluorene
  作者：J. F. Cairns、W. J. Hickinbottom

  DOI：10.1039/jr9620000867

  日期：——
• Moskovskikh, V. V.; Shishov, M. G.; D'yachenko, N. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1587 - 1591
  作者：Moskovskikh, V. V.、Shishov, M. G.、D'yachenko, N. L.

  DOI：——

  日期：——