1-(9-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-9-yl)-ethanone | 72472-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(9-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-9-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(11-Acetyl-11-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trienyl)ethanone
• CAS: 72472-82-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: DUGPNDFKVLESRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-isopropylidene-benzo-bicyclo(2.2.1)heptene 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氢气 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 1-(9-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-9-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 8. The stereochemical course of electrophilic additions to aryl-substituted 9-isopropylidenebenzonorbornenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a014

文献信息

• Electronic control of stereoselectivity. 2. A stereochemical method for qualitatively assessing the relative electrophilicity of various electron-deficient species
  作者：Larry W. Hertel、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/ja00519a029

  日期：1979.12
• Electronic control of stereoselectivity. 8. The stereochemical course of electrophilic additions to aryl-substituted 9-isopropylidenebenzonorbornenes
  作者：Leo A. Paquette、Larry W. Hertel、Rolf Gleiter、Michael C. Boehm、Mark A. Beno、Gary G. Christoph

  DOI：10.1021/ja00414a014

  日期：1981.12