methylanilino-2 cyclohexene-2 one | 75682-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methylanilino-2 cyclohexene-2 one
• 英文别名: N-methylanilinocyclohexenone；2-(N-methylanilino)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 75682-53-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: BEICRBDVEQAOFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylanilino-2 cyclohexene-2 one 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ARNOULD J. C.; COSSY J.; PETE J. P., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 11, 1585-1592

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-氧杂二环[4.1.0]庚烷-2-酮 、 N-甲基苯胺 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 methylanilino-2 cyclohexene-2 one
  参考文献：
  名称：

  活化α-氨基烯酮的光化学反应：环化反应和新式反应，反应形式为α-磺酰胺基-环己烯酮

  摘要：

  2-烷基氨基2-环己烯酮的光化学行为对氮取代基非常敏感。α-酮氮杂环丁烷是通过辐照2-甲磺酰胺基-2-环己烯酮而产生的；然而，在2-芳烃磺酰胺基-2-环己烯酮的情况下，脱硫和芳基迁移过程可以竞争。此外，二乙烯基胺和光-弗里斯重排分别是与2-苯胺基2-环己酮和2-苯甲酰氨基2-环己烯酮的主要反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83126-4

文献信息

• A practical and scalable system for heteroaryl amino acid synthesis
  作者：R. A. Aycock、D. B. Vogt、N. T. Jui

  DOI：10.1039/c7sc03612d

  日期：——

  A robust system for the preparation of β-heteroaryl α-amino acid derivatives has been developed using photoredox catalysis. This system operates via regiospecific activation of halogenated pyridines (or other heterocycles) and conjugate addition to dehydroalanine derivatives to deliver a wide range of unnatural amino acids. This process was conducted with good efficiency on large scale, the application

  使用光氧化还原催化已经开发了用于制备β-杂芳基α-氨基酸衍生物的稳健系统。该系统通过卤化吡啶（或其他杂环）的区域特异性活化和向脱氢丙氨酸衍生物的缀合物加成来递送广泛的非天然氨基酸而起作用。该方法大规模有效地进行，显示了这些条件在氨基酮合成中的应用，并且给出了从多种自由基前体制备对映体富集的氨基酸合成的简单方案。