3-cholestane 2-spiro-(1,3-dithiolanne) | 29575-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-cholestane 2-spiro-(1,3-dithiolanne)
• 英文别名: (8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]spiro[1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dithiolane]
• CAS: 29575-88-0
• 化学式: C₂₉H₅₀S₂
• 分子量: 462.848
• InChiKey: QVYVTRILHICWFE-QGCDCANBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cholestane 2-spiro-(1,3-dithiolanne) 生成 5Alpha-胆甾烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Dethioacetalization via S-Methylation

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1972-21927
• 作为产物：
  描述：

  5Alpha-胆甾烷-3-酮 、 1,2-乙二硫醇 在 KSF Montmorillonite 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到3-cholestane 2-spiro-(1,3-dithiolanne)
  参考文献：
  名称：

  Labiad, B.; Villemin, D., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 31 - 38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SONDEJ S. C.; KATZENELLENBOGEN J. A., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 18, 3508-8513
  作者：SONDEJ S. C.、 KATZENELLENBOGEN J. A.

  DOI：——

  日期：——
• CAPUTO R.; FERRERI C.; PALUMBO G., SYNTHESIS,(1987) N 4, 386-389
  作者：CAPUTO R.、 FERRERI C.、 PALUMBO G.

  DOI：——

  日期：——
• BECKER, S.;FORT, Y.;VANDERESSE, R.;CAUBERE, P., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 24, 2963-2966
  作者：BECKER, S.、FORT, Y.、VANDERESSE, R.、CAUBERE, P.

  DOI：——

  日期：——
• Labiad, B.; Villemin, D., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 31 - 38
  作者：Labiad, B.、Villemin, D.

  DOI：——

  日期：——
• Dethioacetalization via S-Methylation
  作者：Tse-Lok HO、C. WONG

  DOI：10.1055/s-1972-21927

  日期：——