(1R,2S,5R,6R,9S,10S)-1,5-dimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-16,17,18,19-tetrazahexacyclo[11.11.0.02,10.05,9.015,23.016,20]tetracosa-11,13,15(23),17,19,21-hexaene-21-carbonitrile | 1364512-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,2S,5R,6R,9S,10S)-1,5-dimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-16,17,18,19-tetrazahexacyclo[11.11.0.02,10.05,9.015,23.016,20]tetracosa-11,13,15(23),17,19,21-hexaene-21-carbonitrile
• CAS: 1364512-92-4
• 化学式: C₃₁H₄₁N₅
• 分子量: 483.7
• InChiKey: XFTZTQXSBUADAJ-UUWRYVNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-胆甾烯-6-醇-3-酮 在 吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,2S,5R,6R,9S,10S)-1,5-dimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-16,17,18,19-tetrazahexacyclo[11.11.0.02,10.05,9.015,23.016,20]tetracosa-11,13,15(23),17,19,21-hexaene-21-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过分子内1,3-偶极环加成反应合成一类新型甾体四唑并[1,5-a]吡啶

  摘要：

  通过在质子惰性溶剂中叠氮化物与腈的分子内1,3-偶极环加成反应，可以轻松合成新型的类固醇A / B / D环环状四唑[1,5-a]吡啶衍生物。在醇中D环环化的四唑并[1,5-a]吡啶的合成显示了将醇分子掺入杂环系统中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.050

文献信息

• Synthesis of a novel class of steroidal tetrazolo[1,5-a]pyridines via intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions
  作者：Junali Gogoi、Pranjal Bezbaruah、Pallabi Saikia、Jonalee Goswami、Pranjal Gogoi、Romesh Chandra Boruah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.050

  日期：2012.3

  A facile synthesis of a novel class of steroidal A/B/D-ring annulated tetrazolo[1,5-a]pyridine derivatives has been accomplished via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction of azide with nitrile in aprotic solvent. The synthesis of D-ring annulated tetrazolo[1,5-a]pyridine in alcohol showed incorporation of an alcohol molecule into the heterocyclic system.

  通过在质子惰性溶剂中叠氮化物与腈的分子内1,3-偶极环加成反应，可以轻松合成新型的类固醇A / B / D环环状四唑[1,5-a]吡啶衍生物。在醇中D环环化的四唑并[1,5-a]吡啶的合成显示了将醇分子掺入杂环系统中。