2-methyl-3-pentyl-quinoxaline | 40790-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-3-pentyl-quinoxaline
• 英文别名: 2-Methyl-3-pentyl-chinoxalin；2-Methyl-3-pentylquinoxaline
• CAS: 40790-46-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: AIYFKGYZMAYUIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-pentyl-quinoxaline 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-methyl-3-pentyl-quinoxaline-1,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  88.代谢类似物对细菌的抑制作用。第五部分对二嗪二氮氧化物的反应和抗菌性能

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000322
• 作为产物：
  描述：

  2-辛炔 在 ruthenium trichloride 、 碘苯二乙酸 、 糖精 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-methyl-3-pentyl-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉的立体发散不对称氢化

  摘要：

  对映体富集产物的所有立体异构体的立体发散不对称合成，优选使用催化方法，在有机合成和药物发现中具有极大的兴趣和重要性。在此，我们报道了通过Mn催化的双取代喹喔啉前所未有的立体发散AH，提供了具有高水平非对映和对映选择性的顺式和很少获得的反式手性四氢喹喔啉（THQ）。该转变具有良好的官能团兼容性和广泛的适用性。通过对含有手性 THQ 支架的有价值的生物活性分子的甲基化变体进行简洁和立体选择性合成，进一步强调了该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2023.05.006

文献信息

• US3931246A
  申请人：——

  公开号：US3931246A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3943260A
  申请人：——

  公开号：US3943260A

  公开（公告）日：1976-03-09
• US3952024A
  申请人：——

  公开号：US3952024A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US3989713A
  申请人：——

  公开号：US3989713A

  公开（公告）日：1976-11-02
• US4085109A
  申请人：——

  公开号：US4085109A

  公开（公告）日：1978-04-18