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[(R)-1-(3-trifluoromethylpyridin-2-yl)pvrrolidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 892410-19-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(R)-1-(3-trifluoromethylpyridin-2-yl)pvrrolidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
[(R)-1-(3-Trifluoromethylpyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester;tert-butyl N-[(3R)-1-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrrolidin-3-yl]carbamate
[(R)-1-(3-trifluoromethylpyridin-2-yl)pvrrolidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
892410-19-4
化学式
C15H20F3N3O2
mdl
——
分子量
331.338
InChiKey
LJNPXZDXTKLQMJ-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(R)-1-(3-trifluoromethylpyridin-2-yl)pvrrolidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (R)-1-(3-trifluoromethylpyridin-2-yl)pyrrolidin-3-ylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
    [FR] DERIVES D'UREE HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    摘要:
    公式(I)的化合物:或其药用可接受的盐,或其溶剂化合物,其中:P、P'、R1、R2、n、p、q、r 和 s 的定义如规范中所述,制备这种化合物的过程,包含这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
    公开号:
    WO2004078749A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
    [FR] DERIVES D'UREE HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    摘要:
    公式(I)的化合物:或其药用可接受的盐,或其溶剂化合物,其中:P、P'、R1、R2、n、p、q、r 和 s 的定义如规范中所述,制备这种化合物的过程,包含这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
    公开号:
    WO2004078749A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] DERIVES D'UREE HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2004078749A1
    公开(公告)日:2004-09-16
    Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, wherein: P, P’, R1, R2, n, p, q, r, and s are as defined in the specification, processes for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and their use in therapy.
    公式(I)的化合物:或其药用可接受的盐,或其溶剂化合物,其中:P、P'、R1、R2、n、p、q、r 和 s 的定义如规范中所述,制备这种化合物的过程,包含这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
  • Heterocyclic urea derivatives for the treatment of pain
    申请人:Moss Frederick Stephen
    公开号:US20070117820A1
    公开(公告)日:2007-05-24
    Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, wherein: P, P′, R 1 , R 2 , n, p, q, r, and s are as defined in the specification, processes for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and their use in therapy.
    式(I)的化合物:或其药学上可接受的盐,或其溶剂化物,其中:P、P'、R1、R2、n、p、q、r和s如规范中所定义,制备这种化合物的过程,包括这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
  • Urea-compounds active as vanilloid receptor antagonists for the treatment of pain
    申请人:Rami Harshad Kantilal
    公开号:US20090163506A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    Certain compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , P, P′, n, p, q, r and s are as defined in the specification, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds and composition in medicine.
    某些式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,或其溶剂化物,其中R1、R2、P、P′、n、p、q、r和s的定义如规范所述,制备这种化合物的过程,包括这种化合物的药物组成物,以及这种化合物和组成物在医学上的使用。
  • Urea compounds active as vanilloid receptor antagonist for the treatment of pain
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:EP2036902A2
    公开(公告)日:2009-03-18
    Certain compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, wherein R1, R2, P, P', n, p, q, r and s are as defined in the specification, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds and composition in medicine.
    某些式(I)化合物、 或其药学上可接受的盐,或其溶液,其中 R1、R2、P、P'、n、p、q、r 和 s 如说明书中所定义;制备此类化合物的工艺;包含此类化合物的药物组合物;以及此类化合物和组合物在医药中的用途。
  • UREA-COMPOUNDS ACTIVE AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
    申请人:SmithKline Beecham P.L.C.
    公开号:EP1425277A2
    公开(公告)日:2004-06-09
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