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(-)-norfluorocurarine hydrochloride | 17682-63-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(-)-norfluorocurarine hydrochloride
英文别名
(3aS,5S,11bR,E)-12-ethylidene-1,2,3a,4,5,7-hexahydro-3,5-ethanopyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carbaldehyde hydrochloride;(1R,11S,12E,17S)-12-ethylidene-8,14-diazapentacyclo[9.5.2.01,9.02,7.014,17]octadeca-2,4,6,9-tetraene-10-carbaldehyde;hydrochloride
(-)-norfluorocurarine hydrochloride化学式
CAS
17682-63-2
化学式
C19H20N2O*ClH
mdl
——
分子量
328.842
InChiKey
YNWGTNNDSWZYCO-BJBGRGONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.28
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-norfluorocurarine hydrochloride盐酸 、 hydroxylamine sulfate 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 16-cyanonorfluorocurarine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Syntheses based on norfluorocurarine. 4. Reactions with hydroxylamine
    摘要:
    Transformation products of the alkaloid (–)-norfluorocurarine with hydroxylamine were studied. The oxime of norfluorocurarine was obtained and converted by treatment with EtOH into 2-hydroxy-16-cyano-2,16dihydronorfluorocurarine. The structures of 2-hydroxy-16-cyano-2,16-dihydronorfluorocurarine and 16-cyanonorfluorocurarine hydrochloride were established by XSA and NMR spectroscopy. The absolute structure of 2-hydroxy-16-cyano-2,16-dihydronorfluorocurarine was established and enabled the configurations of the asymmetric centers to be determined as 2R, 3S, 7R, 15S, and 16R.
    DOI:
    10.1007/s10600-012-0165-9
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文献信息

  • Syntheses based on norfluorocurarine. 6. Reaction with phenylhydrazine
    作者:B. Tashkhodzhaev、M. M. Mirzaeva、P. Kh. Yuldashev
    DOI:10.1007/s10600-012-0328-8
    日期:2012.9
    The indole alkaloid norfluorocurarine was reacted with phenylhydrazine. An x-ray crystal structure analysis found that the phenylhydrazine was bonded through its N atoms to C2 and C17 and that the N1–C2 bond of the indole core was cleaved to form an NH2 group and a water molecule was released.
    吲哚生物碱发生了反应。X 射线晶体结构分析发现,通过其 N 原子与 C2 和 C17 结合,吲哚核心的 N1-C2 键被裂解,形成一个 NH2 基团,并释放出一个分子。
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