N-(4-benzoyl-6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-1,2-dihydronaphthalen-1-yl)-3-nitrobenzamide | 1268374-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-benzoyl-6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-1,2-dihydronaphthalen-1-yl)-3-nitrobenzamide
• 英文别名: N-(4-benzoyl-6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-1H-naphthalen-1-yl)-3-nitrobenzamide
• CAS: 1268374-79-3
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₆
• 分子量: 486.524
• InChiKey: UBTZJDQLEYMINL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 异丁醛 、 间硝基苯腈 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到N-(4-benzoyl-6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-1,2-dihydronaphthalen-1-yl)-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  非经典[4 + 2]-中间体通过四氟硼酸异丙烯腈的三组分反应：轻度一步合成无金属的官能化二氢萘和四氢萘

  摘要：

  在这项工作中，已开发出两种新型的稳定的四氟硼酸异铬腈（ICTB）优雅的三组分反应。从机理上讲，这些反应通常是由非经典异丙烯腈二烯与醛-烯醇之间的[4 + 2]-环加成反应引发的，并在随后的反应中，通过添加弱的亲核试剂（包括腈或醛的第二等价物）而终止。一锅时尚。所开发的方法学表现出优异的化学选择性，区域选择性和非对映选择性，并为功能化的二氢萘和四氢萘提供了新的便捷途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201002317

文献信息

• Three-Component Reactions of Isochromenylium Tetrafluoroborates via Non-Classical [4+2]-Intermediates: Mild One-Step Metal-Free Synthesis of Functionalized Dihydronaphthalenes and Tetrahydronaphthalenes
  作者：Zhi-Long Hu、Zhen-Yu Yang、Shaozhong Wang、Zhu-Jun Yao

  DOI：10.1002/chem.201002317

  日期：2011.1.24

  Two novel types of elegant three‐component reactions of stable isochromenylium tetrafluoroborates (ICTBs) have been developed under mild metal‐free conditions in this work. Mechanistically, these reactions are commonly initiated by a [4+2]‐cycloaddition between the non‐classical isochromenylium diene and the aldehyde–enol, and terminated by the following addition of weak nucleophiles, including nitriles

  在这项工作中，已开发出两种新型的稳定的四氟硼酸异铬腈（ICTB）优雅的三组分反应。从机理上讲，这些反应通常是由非经典异丙烯腈二烯与醛-烯醇之间的[4 + 2]-环加成反应引发的，并在随后的反应中，通过添加弱的亲核试剂（包括腈或醛的第二等价物）而终止。一锅时尚。所开发的方法学表现出优异的化学选择性，区域选择性和非对映选择性，并为功能化的二氢萘和四氢萘提供了新的便捷途径。