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N-(4-pyridylmethyl)-3-nitro-1,8-naphthalimide | 280140-61-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(4-pyridylmethyl)-3-nitro-1,8-naphthalimide
英文别名
5-nitro-2-(pyridin-4-ylmethyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
N-(4-pyridylmethyl)-3-nitro-1,8-naphthalimide化学式
CAS
280140-61-6
化学式
C18H11N3O4
mdl
——
分子量
333.303
InChiKey
OPLBKTZGXGRXIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    96.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氨基吡啶3-硝基-1,8-萘二甲酸酐N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以94%的产率得到N-(4-pyridylmethyl)-3-nitro-1,8-naphthalimide
    参考文献:
    名称:
    Solvatoemissive dual fluorescence of N-(pyridylmethyl)-3-nitro-1,8-naphthalimides
    摘要:
    本文描述了在N-(n-吡啶甲基)-3-硝基-1,8-萘酰亚胺[n=2(1)、3(2)、4(3)]的三种位置异构体中观察到的溶出双荧光发射。这类化合物中的双荧光发射发生在通过π-堆积相互作用扩展共轭的激发态。确定了化合物1和2的氯化盐的晶体结构。化合物1通过π-堆积相互作用形成二聚体组装。而2的氯化盐的结构由阳离子部分的双聚体组装组成,通过弱的C-H…Cl相互作用保持环状水合阴离子组装。水和氯离子之间的阴离子水合组装通过O-H…Cl相互作用具有环状四聚体结构。
    DOI:
    10.1007/s10895-014-1353-8
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