5'-O-(tert-Butyldiphenylsilyl)-3'-deoxy-2'-O-(2-methoxyethyl)-3'-(2-phenylethenyl)-5-methyluridine | 318246-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-(tert-Butyldiphenylsilyl)-3'-deoxy-2'-O-(2-methoxyethyl)-3'-(2-phenylethenyl)-5-methyluridine
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4R,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-(2-methoxyethoxy)-4-[(E)-2-phenylethenyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 318246-85-4
• 化学式: C₃₇H₄₄N₂O₆Si
• 分子量: 640.852
• InChiKey: MCMQTEJQZPTGIA-IUBANMPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylmorpholine N-oxide (NMO) 、 hexanes-EtOAc 、 sodium borohydride (NaBH4) 、 5'-O-(tert-Butyldiphenylsilyl)-3'-deoxy-2'-O-(2-methoxyethyl)-3'-(2-phenylethenyl)-5-methyluridine 生成 5'-O-(tert-butydiphenylsilyl)-3'-deoxy-3'-C-(hydroxymethyl)-2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  PhCH=CHSnBu3 、 5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3'-O-(3-tert-butylphenoxythio-carbonyl)-2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 生成 5'-O-(tert-Butyldiphenylsilyl)-3'-deoxy-2'-O-(2-methoxyethyl)-3'-(2-phenylethenyl)-5-methyluridine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

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