(S)-2-Amino-hexanal | 7492-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-2-Amino-hexanal
• 英文别名: 1-Amino-1-carbonyl pentane；(2S)-2-aminohexanal
• CAS: 7492-56-0
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: TZJGKUCHNFFHGN-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-正亮氨酸 在 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-Amino-hexanal
  参考文献：
  名称：

  N-Chlorosuccinimide-Promoted Oxidative Decarboxylation of α-Amino Acids in Aqueous Alkaline Medium

  摘要：

  十二种α-氨基酸（AA）在水性碱性介质中与N-氯琥珀酰亚胺（NClS）的氧化动力学进行了研究，并与N-溴琥珀酰亚胺（NBS）的氧化进行了比较。结果分析表明，观察到的氧化速率对[氧化剂]是一阶，对[底物]是零阶。在[NClS]中，氧化速率随着[OH−]自由浓度的增加而增加，例外的是具有β-烷基取代基的氨基酸，如缬氨酸、亮氨酸等。结果的仔细审阅显示，NClS/NBS与α-氨基酸阴离子反应生成α-氨基酰亚氯，这在速率决定步骤中分解生成产物。中间体α-氨基酰亚氯通过紫外可见吸收光谱被鉴定。甘氨酸在两种氧化剂中的行为与其他氨基酸有所不同。所提出的机理与观察到的动力学相一致。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2397

文献信息

• Pyruvamide Compounds as Inhibitors of Dust Mite Group 1 Peptidase Allergen and Their Use
  申请人：Robinson Clive

  公开号：US20120322722A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds and more specifically to certain pyruvamide compounds of the formula (X) (for convenience, collectively referred to herein as “PVA compounds”), which, inter alia, inhibit a dust mite Group 1 peptidase allergen (e.g., Der p 1, Der f 1, Eur m 1). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit a dust mite Group 1 peptidase allergen, and in the treatment of diseases and disorders that are mediated by a dust mite Group 1 peptidase allergen; that are ameliorated by the inhibition of a dust mite Group 1 peptidase allergen; asthma; rhinitis; allergic conjunctivitis; atopic dermatitis; an allergic condition which is triggered by dust mites; an allergic condition which is triggered by a dust mite Group 1 peptidase allergen; and canine atopy.

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些丙酮酰胺化合物的公式（X）（为方便起见，以下统称为“PVA化合物”），该化合物在某些情况下抑制尘螨1组蛋白酶过敏原（例如Der p 1、Der f 1、Eur m 1）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这种化合物和组合物来抑制尘螨1组蛋白酶过敏原，并用于治疗由尘螨1组蛋白酶过敏原介导的疾病和疾病，通过抑制尘螨1组蛋白酶过敏原而得到缓解的疾病和疾病；哮喘；鼻炎；过敏性结膜炎；特应性皮炎；由尘螨引发的过敏症状；由尘螨1组蛋白酶过敏原引发的过敏症状；以及犬类特应性。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA
  申请人：Lee Jinbo

  公开号：US20100152099A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention provides macrocyclic compounds and methods for their synthesis and use. In particular, the invention provides macrocyclic compounds that modulate the activity of tumor necrosis factor alpha and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as, rheumatoid arthritis, psoriasis, and asthma.

  该发明提供了大环化合物及其合成和使用方法。具体而言，该发明提供了调节肿瘤坏死因子α活性和/或用于治疗医学状况（如类风湿性关节炎、银屑病和哮喘）的大环化合物。
• Anti-inflammatory tripeptides
  申请人：DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL

  公开号：US10227379B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention relates to tripeptide compounds according to the general formula (1) and their use as a medicament, in particular as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及通式（1）的三肽化合物及其作为药物的用途，特别是作为抗炎剂的用途。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS CYCLIC AMP-SPECIFIC PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：EP1242400B1

  公开（公告）日：2006-05-03
• PYRUVAMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF DUST MITE GROUP 1 PEPTIDASE ALLERGEN
  申请人：St. George's Hospital Medical School

  公开号：EP2526116B1

  公开（公告）日：2015-05-13