4,6-Dihydroxy-imidazo<4.5-c>pyrimidin | 91160-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4,6-Dihydroxy-imidazo<4.5-c>pyrimidin
• 英文别名: 1(3),7-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridine-4,6-dione；1H-Imidazo(4,5-c)pyridine-4,6-diol；4-hydroxy-1,5-dihydroimidazo[4,5-c]pyridin-6-one
• CAS: 91160-07-5
• 化学式: C₆H₅N₃O₂
• 分子量: 151.125
• InChiKey: PGHLOKLJCKBIMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Cyclopentenol Nucleoside Compounds Intermediates for their Synthesis and Methods of Treating Viral Infections
  申请人：Chu David C.K.

  公开号：US20090270431A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to compounds according to the structure (I), Where B is formula (Ia), formula (Ib) or formula (Ic); A is H, OR 2 or halogen (F, Cl, Br, I, preferably F or Br, more preferably F); A′ is H, OR2 or halogen (F, Cl, Br, I, preferably F or Br, more preferably F); A″ is H or OR 1 , with the proviso that when A′ is OR, A is H; and when A is OR 2 , A′ is H; X is C—R 3 or N; Y is C—R 3 or N; preferably X or Y is N and X and Y are not both simultaneously N; R 3 is H or C 1 -C 3 alkyl; D is H or NHR 2 ; E is absent or H; G is O or NHR 2 ; J is N or C—R 4 ; K is N or C—H; R 4 is H, halogen (F, Cl, Br, I), CN, —C(═O)NH 2 , NH 2 , NO 2 , —C═C—H (cis or trans) or —C≡C—H; R a is H or CH 3 ; Each R 1 is independently H, an acyl group, a C 1 -C 20 alkyl or ether group, a phosphate, diphosphate, triphosphate, phosphodiester group; Each R 2 is independently H, an acyl group, a C 1 -C 20 alkyl or ether group; and Pharmaceutically acceptable salts, solvates or polymorphs thereof.

  本发明涉及结构式(I)的化合物，其中B为公式(Ia)，公式(Ib)或公式(Ic)；A为H，OR2或卤素（F，Cl，Br，I，优选F或Br，更优选F）；A′为H，OR2或卤素（F，Cl，Br，I，优选F或Br，更优选F）；A″为H或OR1，但当A′为OR时，A为H；当A为OR2时，A′为H；X为C—R3或N；Y为C—R3或N；优选X或Y为N，且X和Y不同时为N；R3为H或C1-C3烷基；D为H或NHR2；E不存在或为H；G为O或NHR2；J为N或C—R4；K为N或C—H；R4为H，卤素（F，Cl，Br，I），CN，—C（═O）NH2，NH2，NO2，—C═C—H（顺式或反式）或—C≡C—H；Ra为H或CH3；每个R1独立地为H，酰基，C1-C20烷基或醚基，磷酸盐，二磷酸盐，三磷酸盐，磷酸二酯基；每个R2独立地为H，酰基，C1-C20烷基或醚基；以及其药学上可接受的盐，溶剂或多晶形式。
• [EN] CYCLOPENTENOL NUCLEOSIDE COMPOUNDS, INTERMEDIATES FOR THEIR SYNTHESIS AND METHODS OF TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS NUCLÉOSIDES DU CYCLOPENTÉNOL, INTERMÉDIAIRES POUR LEUR SYNTHÈSE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：UNIV GEORGIA RES FOUND

  公开号：WO2007047793A2

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] The present invention relates to compounds according to the structure (I), Where B is formula (Ia), formula (Ib) or formula (Ic); A is H, OR² or halogen (F, Cl, Br, I, preferably F or Br, more preferably F); A' is H, OR2 or halogen (F, Cl, Br, I, preferably F or Br, more preferably F); A" is H or OR¹, with the proviso that when A' is OR , A is H; and when A is OR² , A' is H; X is C-R³ or N; Y is C-R³ or N; preferably X or Y is N and X and Y are not both simultaneously N; R³ is H or C₁-C₃ alkyl; D is H or NHR²; E is absent or H; G is O or NHR²; J is N or C-R⁴; K is N or C-H; R⁴ is H, halogen (F, Cl, Br, I), CN, -C(=O)NH₂, NH₂, NO₂, -C=C-H (cis or trans) or -C=C-H; R_a is H or CH₃; Each R¹ is independently H, an acyl group, a C₁ - C₂₀ alkyl or ether group, a phosphate, diphosphate, triphosphate, phosphodiester group; Each R² is independently H, an acyl group, a C₁ - C₂₀ alkyl or ether group; and Pharmaceutically acceptable salts, solvates or polymorphs thereof.
  [FR] La présente invention concerne des composés ayant la structure (I), dans laquelle B est (formule Ia), (formule Ib) ou (formule Ic) ; A est H, OR² ou un halogène (F, Cl, Br, I, de préférence F ou Br, de façon plus particulièrement préférable F) ; A' est H, OR² ou un halogène (F, Cl, Br, I, de préférence F ou Br, de façon plus particulièrement préférable F) ; A' est H ou OR¹, à condition que lorsque A' est OR¹, A soit H ; et lorsque A est OR², A' soit H ; X est C-R³ ou N ; Y est C-R³ ou N ; de préférence X ou Y est N et X et Y ne sont pas tous deux simultanément N ; R³ est H ou un alkyle en C₁-C₃ ; D est H ou NHR² ; E est absent ou H ; G est O ou NHR² ; J est N ou C-R⁴ ; K est N ou C-H ; R⁴ est H, un halogène (F, Cl, Br, I), CN, -C(=O)NH₂, NH₂, NO₂, -C=C-H (cis ou trans) ou -C=C-H ; R_a est H ou CH₃ ; chaque R¹ est indépendamment H, un groupe acyle, un groupe éther ou alkyle en C₁-C₂₀, un groupe phosphate, diphosphate, triphosphate, phosphodiester ; chaque R² est indépendamment H, un groupe acyle, un groupe éther ou alkyle en C₁-C₂₀ ; et des sels, solvates ou polymorphes acceptables du point de vue pharmaceutique de ceux-ci.