N-(吡啶-3-甲基)-2-丙胺 | 19730-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(吡啶-3-甲基)-2-丙胺
• 中文别名: N-[(3-吡啶基)甲基]-2-丙胺；N-(吡啶-3-基甲基)丙-2-胺
• 英文名称: 3-(Isopropylaminomethyl)-pyridin
• 英文别名: N-(pyridin-3-ylmethyl)propan-2-amine
• CAS: 19730-12-2
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD00716868
• 分子量: 150.224
• InChiKey: CRYXHQBSIQUCFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(吡啶-3-甲基)-2-丙胺 、 乙烯基三甲基硅烷 在 四(二甲氨基)锆 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到N-isopropyl-1-(pyridin-3-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  锆催化的加氢氨基烷基化反应，用于合成α-丙烯酸化的胺和N-杂环

  摘要：

  据报道，锆是通过使用可商购的Zr（NMe 2）4与N-芳基和空间上需要的N-烷基-α-芳基化仲胺催化的烯烃加氢氨基烷基化反应。N-苯基和N-异丙基苄胺被用作胺底物，以建立烯烃底物范围。在大体积乙烯基硅烷存在下获得唯一的线性产物。具有挑战性的α-杂芳基化胺和官能化的烯烃底物与这种易于使用的催化剂兼容，为选择性取代的饱和α-芳基化杂环的原子和分步经济制备提供了新的断开策略。

  DOI：

  10.1002/chem.202100014
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-[(propan-2-ylamino)methylidene]pyridine-2,6-dithione 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HORN U.; MUTTERER F.; WEIS C. D., HELV. CHIM. ACTA , 1976, 59, NO 1, 190-2113

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLES DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012058254A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to compounds of formula IA and IB and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式IA和IB的化合物及其药用盐，其中R1-R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] METTL3 INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE METTL3
  申请人：STORM THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020201773A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) that function as inhibitors of METTL3 (N6-adenosine-methyltransferase 70 kDa subunit) enzyme activity: X-Y-Z5 (I) wherein X, Y and Z are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, and autoimmune diseases, as well as other diseases or conditions in which METTL3 activity 10 is implicated.

  本发明涉及作为METTL3（N6-腺苷甲基转移酶70kDa亚基）酶活性抑制剂的化合物(I)的公式，其中X、Y和Z分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）和自身免疫疾病以及METTL3活性有关的其他疾病或病况中的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US20200231570A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。