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3-benzyl-2-carbamoyl-1-carbamoylmethyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-one
3-benzyl-2-carbamoyl-1-carbamoylmethyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-one | 1581286-05-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyl-2-carbamoyl-1-carbamoylmethyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-one
英文别名
2-(Aminocarbonyl)-3,4-dihydro-6-nitro-4-oxo-3-(phenylmethyl)-1(2H)-quinazolineacetamide;1-(2-amino-2-oxoethyl)-3-benzyl-6-nitro-4-oxo-2H-quinazoline-2-carboxamide
CAS
1581286-05-6
化学式
C
18
H
17
N
5
O
5
mdl
——
分子量
383.363
InChiKey
YFSMFCHYRDXRQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
28
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
156
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
2-Benzyl-5-nitro-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.75h, 生成
3-benzyl-2-carbamoyl-1-carbamoylmethyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-one
参考文献:
名称:
1-取代的2-苄基-5-硝基吲唑啉-3-酮和3-烷氧基-2-苄基-5-硝基-2 H-吲唑的抗chachagas和滴虫酸活性
摘要:
两个新的5-硝基吲唑衍生物系列,分别是1-取代的2-苄基吲唑啉-3-酮(6 – 29,A系列)和3-烷氧基-2-苄基-2 H-吲唑(30 – 37,B系列),其中从2-苄基-5-硝基吲唑啉-3-酮5开始分别合成了位置1和位置3上功能不同的链,并分别针对原生动物寄生虫克氏锥虫和阴道毛滴虫,Chagas病和滴虫病的病原体进行了评估。许多A系列的吲唑啉酮对多种形态学的苦瓜有效。克氏锥虫CL布雷纳菌株(化合物6,7,9,10和19 - 21:IC 50 = 1.58-4.19μM为epimastigotes;化合物6,19 - 21和24:IC 50 = 0.22-0.54μM为无鞭毛体)的存在作为参考药物苯硝唑一样有效。SAR分析表明,吲唑啉酮环第1位的供电子基团具有改善的抗chagasic活性。此外,A系列化合物对体外显示出低的非特异性毒性哺乳动物细胞(成纤维细胞)的模型,反映在较高的选择
DOI:
10.1016/j.ejmech.2016.03.036
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