4-(4-chloro-n-butyl)-1,2-dihydro-7-methoxynaphthalene | 214908-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(4-chloro-n-butyl)-1,2-dihydro-7-methoxynaphthalene
• 英文别名: 4-(4-Chlorobutyl)-7-methoxy-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 214908-17-5
• 化学式: C₁₅H₁₉ClO
• 分子量: 250.768
• InChiKey: DZLAVPJZQQAFHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-n-butyl)-1,2-dihydro-7-methoxynaphthalene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以100%的产率得到1-(4-chloro-n-butyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  3,3-二甲基哌啶的N-ω-（Tetralin-1-yl）烷基]衍生物是高效且选择性的sigma1或sigma2配体。

  摘要：

  制备了几种3，3-二甲基-N-ω-（四氢萘-1-基）烷基]哌啶衍生物和一些相关化合物。通过放射性配体结合试验研究了它们的亲和力和sigma亚型选择性，用[3H] -SKF 10047标记了sigma1受体，并用[3H] -DTG标记了sigma2受体。许多测试的化合物以纳摩尔或亚纳摩尔IC50值结合sigma1和/或sigma2受体。化合物（+）-22，（+）-3,3-二甲基-1- [3-（5-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-基）-正丙基]哌啶是最有效的（IC50 = 0.089 nM）和选择性的sigma1配体（1340倍），显示出10倍的对映选择性。化合物29（3，3-二甲基-1- [4-（6-甲氧基-1,2,3，4-四氢萘-1-基）-正丁基]哌啶）和31（3，3-二甲基-1 -[5-（1,2,3，4-四氢萘-1-基）-正戊基]哌啶）的效力很高（IC50 = 0。

  DOI：

  10.1021/jm970692a
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以48%的产率得到4-(4-chloro-n-butyl)-1,2-dihydro-7-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  3,3-二甲基哌啶的N-ω-（Tetralin-1-yl）烷基]衍生物是高效且选择性的sigma1或sigma2配体。

  摘要：

  制备了几种3，3-二甲基-N-ω-（四氢萘-1-基）烷基]哌啶衍生物和一些相关化合物。通过放射性配体结合试验研究了它们的亲和力和sigma亚型选择性，用[3H] -SKF 10047标记了sigma1受体，并用[3H] -DTG标记了sigma2受体。许多测试的化合物以纳摩尔或亚纳摩尔IC50值结合sigma1和/或sigma2受体。化合物（+）-22，（+）-3,3-二甲基-1- [3-（5-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-基）-正丙基]哌啶是最有效的（IC50 = 0.089 nM）和选择性的sigma1配体（1340倍），显示出10倍的对映选择性。化合物29（3，3-二甲基-1- [4-（6-甲氧基-1,2,3，4-四氢萘-1-基）-正丁基]哌啶）和31（3，3-二甲基-1 -[5-（1,2,3，4-四氢萘-1-基）-正戊基]哌啶）的效力很高（IC50 = 0。

  DOI：

  10.1021/jm970692a

文献信息

• <i>N</i>-[ω-(Tetralin-1-yl)alkyl] Derivatives of 3,3-Dimethylpiperidine Are Highly Potent and Selective σ₁ or σ₂ Ligands
  作者：Francesco Berardi、Sergio Santoro、Roberto Perrone、Vincenzo Tortorella、Stefano Govoni、Laura Lucchi

  DOI：10.1021/jm970692a

  日期：1998.10.1

  089 nM) and selective sigma1 ligand (1340-fold), showing a 10-fold enantioselectivity. Compounds 29 (3, 3-dimethyl-1-[4-(6-methoxy-1,2,3, 4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-n-butyl]piperidine) and 31 (3, 3-dimethyl-1-[5-(1,2,3, 4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-n-pentyl]piperidine) were highly potent (IC50 = 0.016 nM and IC50 = 0.008 nM, respectively) and highly selective sigma2 ligands (more than 100000-fold)

  制备了几种3，3-二甲基-N-ω-（四氢萘-1-基）烷基]哌啶衍生物和一些相关化合物。通过放射性配体结合试验研究了它们的亲和力和sigma亚型选择性，用[3H] -SKF 10047标记了sigma1受体，并用[3H] -DTG标记了sigma2受体。许多测试的化合物以纳摩尔或亚纳摩尔IC50值结合sigma1和/或sigma2受体。化合物（+）-22，（+）-3,3-二甲基-1- [3-（5-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-基）-正丙基]哌啶是最有效的（IC50 = 0.089 nM）和选择性的sigma1配体（1340倍），显示出10倍的对映选择性。化合物29（3，3-二甲基-1- [4-（6-甲氧基-1,2,3，4-四氢萘-1-基）-正丁基]哌啶）和31（3，3-二甲基-1 -[5-（1,2,3，4-四氢萘-1-基）-正戊基]哌啶）的效力很高（IC50 = 0。