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N-(氨基亚胺甲基)甲酰胺
N-(氨基亚胺甲基)甲酰胺 | 4471-51-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
N-(氨基亚胺甲基)甲酰胺
中文别名
——
英文名称
Formyl-guanidin
英文别名
formylguanidine;N-(aminoiminomethyl)formamide;N-formyl-guanidine;N-carbamimidoylformamide
CAS
4471-51-6
化学式
C
2
H
5
N
3
O
mdl
MFCD00021034
分子量
87.0812
InChiKey
XEBPBJPZBUSUEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
溶解度:
可溶于DMSO(水中的溶解度为)、甲醇(微量)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.8
重原子数:
6
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
81.5
氢给体数:
2
氢受体数:
1
安全信息
海关编码:
2925290090
SDS
SDS:a6eb7a07d2cd270183e26a642421858a
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(氨基亚胺甲基)甲酰胺
生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
参考文献:
名称:
US2408694
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
二聚氰胺
生成
N-(氨基亚胺甲基)甲酰胺
参考文献:
名称:
Sugino, K.; Odo, K.; Ichikawa, E., Journal of the Electrochemical Society, 1963, vol. 110, p. 918 - 921
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] ALPHA-MERCAPTO-AMIDES<br/>[FR] ALPHA-MERCAPTOAMIDES
申请人:
NOVARTIS AG
公开号:
WO2009135526A1
公开(公告)日:
2009-11-12
Substituted amides of the general formula (I): with the residues A, R1 and R2 as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as neutral endopeptidase inhibitors and are highly potent.
通式(I)的代用酰胺,其中残基A、R1和R2的详细说明已在描述中进行了说明。这些化合物特别适用作为中性内肽酶抑制剂,并且具有高度的有效性。
2,4-Diaminopyrimidines as Antimalarials. III. 5-Aryl Derivatives
作者:
Peter B. Russell、George H. Hitchings
DOI:
10.1021/ja01152a060
日期:
1951.8
The Formation of 1,3,5-Triazines by the Reaction of α-Cyanocarbonyl Compounds with Guanidine
作者:
Peter B. Russell、George H. Hitchings、B. H. Chase、James Walker
DOI:
10.1021/ja01141a053
日期:
1952.11
Grundmann et al., Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 19,23
作者:
Grundmann et al.
DOI:
——
日期:
——
Yamashita, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1951, vol. 54, p. 786
作者:
Yamashita
DOI:
——
日期:
——
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