2-α-phenylallylbenzothiazole | 6265-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-α-phenylallylbenzothiazole
• 英文别名: 2-(1-Phenylprop-2-en-1-yl)-1,3-benzothiazole；2-(1-phenylprop-2-enyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 6265-60-7
• 化学式: C₁₆H₁₃NS
• 分子量: 251.352
• InChiKey: CCMCYELELNBQFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-α-phenylallylbenzothiazole 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到2-((E)-1-Phenyl-propenyl)-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of vinylbenzothiazoles and their epoxides.

  摘要：

  Vinylbenzothiazoles 2 were stereoselectively prepared through isomerization of allylbenzothiazoles 1. Oxiranes 5 and 8 were synthesized from 2 and 1 via cyclization of the corresponding bromohydrins 3, 4, 6 and 7.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86401-2

文献信息

• Stereoselective synthesis of vinylbenzothiazoles and their epoxides.
  作者：S. Florio、G. Ingrosso、L. Ronzini、E. Epifani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86401-2

  日期：1991.1

  Vinylbenzothiazoles 2 were stereoselectively prepared through isomerization of allylbenzothiazoles 1. Oxiranes 5 and 8 were synthesized from 2 and 1 via cyclization of the corresponding bromohydrins 3, 4, 6 and 7.