N-(氯甲基)-N-丙基丙烷-1-胺 | 98432-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(氯甲基)-N-丙基丙烷-1-胺
• 英文名称: chloromethyldipropylamine
• 英文别名: chloromethyl-dipropyl-amine；Chlormethyl-dipropyl-amin；N-(Chloromethyl)-N-propylpropan-1-amine
• CAS: 98432-82-7
• 化学式: C₇H₁₆ClN
• 分子量: 149.664
• InChiKey: HKGNFFDTYLFGTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(氯甲基)-N-丙基丙烷-1-胺 在 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 三(二丙基氨基甲基)膦
  参考文献：
  名称：

  三(三甲基甲硅烷基)膦的1-杂烷基化

  摘要：

  使用杂取代的甲胺、氯甲基烷基醚、氯甲酸甲酯、多聚甲醛和二烷基甲酰胺对三（三甲基甲硅烷基）膦的 1-杂烷基化进行了彻底研究。合成三（二烷基氨基甲基）膦、三（烷氧基甲基）膦、三（甲氧基羰基）膦和几种膦亚乙基的便捷方法基于三（三甲基甲硅烷基）膦作为一种有价值的合成子的 1-杂烷基化被提出。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:441–445, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20636

  DOI：

  10.1002/hc.20636
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N'-四丙基甲烷二胺 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 作用下， 生成 N-(氯甲基)-N-丙基丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Boehme et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 340,344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new types of N,N-disubstituted aminomethylspirophosphoranes
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.20642

  日期：——

  alkoxy-, and amino-substituted methylamines of various structures, is proposed as the convenient method for the synthesis of new N,N-disubstituted aminomethylspirophosphoranes. The unique reaction of aminomethylphosphonites with ethylene glycol also resulted in the aminomethylspirophosphoranes via the transesterification followed by the redox process. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 21:515–520

  提出了使用各种结构的氯代、烷氧基和氨基取代的甲胺对几种氢螺正膦及其衍生物进行氨基甲基化，作为合成新的 N,N-二取代氨基甲基螺正膦的简便方法。氨基甲基亚膦酸酯与乙二醇的独特反应也通过酯交换和氧化还原过程产生氨基甲基螺正膦。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:515–520, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20642
• [EN] FORMATION OF BONDS BY OUTER-SPHERE OXIDATIVE ELECTROPHILIC FLUORINATION<br/>[FR] FORMATION DE LIAISONS PAR FLUORATION ÉLECTROPHILE OXYDATIVE DE SPHÈRE EXTERNE
  申请人：UNIV YORK

  公开号：WO2016087879A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  There is described a method of fluorination of an alkenyl, alkynyl, aryl or isonitrile compound which comprises reacting an alkenyl, alkynyl, aryl or isonitrile compound with a metal-mediated outer-sphere electrophilic fluorinating (OSEF) agent.

  描述了一种氟化烯丙基、炔丙基、芳基或异氰基化合物的方法，包括将烯丙基、炔丙基、芳基或异氰基化合物与金属介导的外层球电亲核氟化（OSEF）试剂反应。
• PROCESS FOR PREPARING A SUBSTITUTED AROMATIC OR HETEROAROMATIC HYDROCARBON AND ITS USE
  申请人：Studiengesellschaft Kohle mbH

  公开号：EP3243816A1

  公开（公告）日：2017-11-15

  The present invention refers to a process making use of a radical aromatic substitution reaction for preparing an Ar-N-R1-N-diazoniabicyclo[2.2.2]octane dianion salt, wherein an aromatic hydrocarbon Ar is bonded to a 1-R-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane2+] 2X- compound, X being an anion.

  本发明涉及一种利用自由基芳香取代反应制备 Ar-N-R1-N-diazoniabicyclo[2.2.2]octane 二元阴离子盐的工艺，其中芳香烃 Ar 与 1-R-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷2+] 2X- 化合物键合，X 为阴离子。
• Prishchenko, A.A.; Livantsov, M.V.; Petrosyan, V.S., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 8.2, p. 1181 - 1193
  作者：Prishchenko, A.A.、Livantsov, M.V.、Petrosyan, V.S.

  DOI：——

  日期：——
• Boehme et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2003,2006
  作者：Boehme et al.

  DOI：——

  日期：——