N-(环丁基甲基)苯胺 | 191664-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(环丁基甲基)苯胺
• 英文名称: cyclobutylmethyl anilide
• 英文别名: N-(cyclobutylmethyl)aniline；N-Phenyl-cyclobutylmethylamin
• CAS: 191664-09-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• mdl: MFCD03211323
• 分子量: 161.247
• InChiKey: NKLFLMIOOKWFHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(环丁基甲基)苯胺 在 hydrazine hydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 N-(cyclobutylmethyl)-N-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE

  摘要：

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。

  公开号：

  WO2021130638A1
• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 N-(环丁基甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  系统中的立体效果

  摘要：

  基团R的增加导致在Ph·CH（NH 2）·R类型的胺的甲基化中形成较高比例的酮，并在乙氧基的肟的铝氢化物还原中形成较高比例的仲胺。类型Ph·C（：NOH）·R。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96946-7

文献信息

• Reusable Co-nanoparticles for general and selective <i>N</i>-alkylation of amines and ammonia with alcohols
  作者：Zhuang Ma、Bei Zhou、Xinmin Li、Ravishankar G. Kadam、Manoj B. Gawande、Martin Petr、Radek Zbořil、Matthias Beller、Rajenahally V. Jagadeesh

  DOI：10.1039/d1sc05913k

  日期：——

  A general cobalt-catalyzed N-alkylation of amines with alcohols by borrowing hydrogen methodology to prepare different kinds of amines is reported. The optimal catalyst for this transformation is prepared by pyrolysis of a specific templated material, which is generated in situ by mixing cobalt salts, nitrogen ligands and colloidal silica, and subsequent removal of silica. Applying this novel Co-nanoparticle-based

  报道了一种通用的钴催化胺与醇的N-烷基化反应，利用氢方法制备不同种类的胺。这种转化的最佳催化剂是通过热解特定的模板材料来制备的，该模板材料是通过混合钴盐、氮配体和胶态二氧化硅原位生成的，然后去除二氧化硅。应用这种新型Co纳米粒子基材料，>100伯胺、仲胺和叔胺（包括N-甲胺）和选定的药物分子可以从廉价且容易获得的醇和胺或氨开始方便地制备。
• Compositions, Synthesis, and Methods of Using Cycloalkylmethylamine Derivatives
  申请人：Bhat Laxminarayan

  公开号：US20120172426A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention provides novel cycloalkylmethylamine derivatives, and methods of preparing cycloalkylmethylamine derivatives. The present invention also provides methods of using cycloalkylmethylamine derivatives and compositions of cycloalkylmethylamine derivatives. The pharmaceutical compositions of the compounds of the present invention can be advantageously used for treating and/or preventing obesity and obesity related co-morbid indications and depression and depression related co-morbid indications.

  本发明提供了新颖的环烷基甲胺衍生物，以及制备环烷基甲胺衍生物的方法。本发明还提供了使用环烷基甲胺衍生物和环烷基甲胺衍生物组合物的方法。本发明化合物的药物组合物可优势用于治疗和/或预防肥胖及与肥胖相关的共病症和抑郁症及与抑郁症相关的共病症。
• Direct <i>gem</i> ‐Difluoroalkenylation of X−H Bonds with Trifluoromethyl Ketone <i>N</i> ‐Triftosylhydrazones for Synthesis of Tetrasubstituted Heteroatomic <i>gem</i> ‐Difluoroalkenes
  作者：Xinyu Zhang、Linxuan Li、Giuseppe Zanoni、Xinyue Han、Xihe Bi

  DOI：10.1002/chem.202200280

  日期：2022.4.19

  group tolerance, and operational simplicity (open air conditions). Moreover, the site-specific replacement of the carbonyl group with a gem-difluorovinyl ether bioisostere in drug Trimebutine and the post-modification of bioactive molecules demonstrates potential use in medicinal research. Finally, the reaction mechanism was investigated by combining experiments and DFT calculations, and disclosed that

  XH 键的直接偕二氟烯基化代表了获得杂原子偕二氟烯烃的最直接方法，作为羰基的等排体，在药物发现中具有很大的潜力。然而，通过这种策略构建四取代杂原子偕二氟烯烃仍然是一个未解决的问题。在这里，我们报告了在银（用于（杂）芳基腙）或铑（用于烷基腙）下，胺和醇与三氟甲基酮 N-三氟甲基腙的第一次直接 XH 键偕二氟烯基化，从而为合成四取代杂原子偕二氟烯烃。该方法具有底物范围广、产品收率高、官能团耐受性优异、操作简单（露天条件）等特点。而且，在药物曲美布汀中用偕二氟乙烯基醚生物等排体对羰基进行位点特异性置换以及生物活性分子的后修饰证明了在医学研究中的潜在用途。最后，结合实验和DFT计算研究了反应机理，揭示了HF消除的关键步骤是通过五元环过渡态发生的，以及Ag-和Rh-卡宾的亲电性以及多重性的差异。分子间相互作用使Rh催化剂对烷基腙具有选择性的有效性。
• COMPOSITIONS, SYNTHESIS, AND METHODS OF USING PHENYLCYCLOALKYLMETHYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：Reviva Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140024679A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention provides novel phenylcycloalkylmethylamine derivatives, and methods of preparing phenylcycloalkylmethylamine derivatives. The present invention also provides methods of using phenylcycloalkylmethylamine derivatives and compositions of phenylcycloalkylmethylamine derivatives. The pharmaceutical compositions of the compounds of the present invention can be used for treating and/or preventing obesity and obesity related co-morbid indications and depression and depression related co-morbid indications.

  本发明提供了新型苯基环烷基甲胺衍生物以及制备苯基环烷基甲胺衍生物的方法。本发明还提供了使用苯基环烷基甲胺衍生物的方法和苯基环烷基甲胺衍生物的组合物。本发明化合物的药物组合物可用于治疗和/或预防肥胖及肥胖相关的共病症和抑郁症及抑郁症相关的共病症。
• METHODS OF USING CYCLOALKYLMETHYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：Reviva Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140024709A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention provides novel cycloalkylmethylamine derivatives, and methods of preparing cycloalkylmethylamine derivatives. The present invention also provides methods of using cycloalkylmethylamine derivatives and compositions of cycloalkylmethylamine derivatives. The pharmaceutical compositions of the compounds of the present invention can be advantageously used for treating and/or preventing obesity and obesity related co-morbid indications and depression and depression related co-morbid indications.

  本发明提供了新型环烷基甲胺衍生物及其制备方法。本发明还提供了使用环烷基甲胺衍生物的方法和环烷基甲胺衍生物的组合物。本发明化合物的制药组合物可以优势地用于治疗和/或预防肥胖和肥胖相关的共病症以及抑郁症和抑郁症相关的共病症。