1,2-Naphthalenediol, 4-chloro-, diacetate | 57396-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-Naphthalenediol, 4-chloro-, diacetate
• 英文别名: (1-acetyloxy-4-chloronaphthalen-2-yl) acetate
• CAS: 57396-88-0
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₄
• 分子量: 278.692
• InChiKey: WBXLEWBXDLFSGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-萘酚 在 dirhodium tetraacetate 、 2-azido-1,3-dimethylimidazolinium chloride 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 1,2-Naphthalenediol, 4-chloro-, diacetate
  参考文献：
  名称：

  铑 (II) 催化 1,2-重氮萘醌与乙酸酐反应合成 1,2-萘二醇二乙酸酯

  摘要：

  报道了 α-重氮羰基化合物与酸酐的金属催化反应。特别是，1,2-萘二醇二乙酸酯是通过 1,2-重氮萘醌与乙酸酐在 Rh2(OAc)4 催化下的反应合成的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101698

文献信息

• Synthesis of 1,2-Naphthalenediol Diacetates by Rhodium(II)-Catalyzed Reaction of 1,2-Diazonaphthoquinones with Acetic Anhydride
  作者：Mitsuru Kitamura、Masato Kisanuki、Tatsuo Okauchi

  DOI：10.1002/ejoc.201101698

  日期：2012.2

  A metal-catalyzed reaction of α-diazocarbonyl compounds with an acid anhydride is reported. In particular, 1,2-naphthalenediol diacetates were synthesized by the reaction of 1,2-diazonaphthoquinones with acetic anhydride catalyzed by Rh2(OAc)4.

  报道了 α-重氮羰基化合物与酸酐的金属催化反应。特别是，1,2-萘二醇二乙酸酯是通过 1,2-重氮萘醌与乙酸酐在 Rh2(OAc)4 催化下的反应合成的。